Glybera

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2017

Aktiva substanser:

alipogene tiparvovec

Tillgänglig från:

uniQure biopharma B.V. 

ATC-kod:

C10AX10

INN (International namn):

alipogene tiparvovec

Terapeutisk grupp:

Lipid breytandi lyf

Terapiområde:

Hyperlipoproteinemia Type I

Terapeutiska indikationer:

Glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (LPLD) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. Greining LPLD þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. Vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af LPL próteinum.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2012-10-25

Bipacksedel

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GLYBERA 3 X 10
12 EININGAR Í ERFÐAMENGI/ML STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Alipogene tiparvovec
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR INNGJÖF Á LYFINU. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli.
-
Læknirinn hefur látið þig fá kort fyrir sjúkling. Lestu það
vandlega og fylgdu viðkomandi
upplýsingum.
-
Sýndu heilbrigðisstarfsfólki (lækni, hjúkrunarfræðingi) kortið
við skoðun eða
sjúkrahússinnlögn. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Glybera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glybera
3.
Hvernig gefa á Glybera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glybera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYBERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Glybera inniheldur alipogene tiparvovec, genameðferðarlyf sem virkar
þannig að það bætir geni inn í
líkamann til þess að leiðrétta genaskort. Það tilheyrir
lyfjaflokki sem nefndur er lyf til temprunar á
blóðfitu.
Glybera er notað til meðferðar á erfðakvilla sem nefnist
„skortur á fituprótínkljúfi (LPLD)“.
Fituprótínkljúfur (LPL) er náttúrulegt efni í líkamanum (eitt
ensíma líkamans) sem stjórnar styrk
ákveðinna fituefna í blóðinu. Við skort á fituprótínkljúfi
vantar þetta ensím vegna erfðagalla. Fólk sem
þjáist af þessum kvilla safnar upp háum blóðfitugi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir
.
1.
HEITI LYFS
Glybera 3 × 10
12
einingar í erfðamengi/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alipogene tiparvovec inniheldur fituprótínkljúf (LPL) úr mönnum,
genaafbrigði LPL
S447X
í genaferju.
Genaferjan er samsett úr prótínhjúp úr eitlatengdri veiru af
sermigerð 1 (AAV1), Cytomegalovirus
(CMV)-stýrlinum, eftirumritunar-stjórnþætti lifrarbólguveiru úr
skógarmúrmeldýri og AAV2-
afleiddum umsnúnum (inverted) endaröðum. Alipogene tiparvovec er
framleitt með því að nota
skordýrafrumur og bakúlóveiru-samskeytingu.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af alipogene tiparvovec inniheldur 1 útdrægan ml af
lausn, sem inniheldur 3 x 10
12
einingar í erfðamengi (gc).
Inngjafarpakki fyrir hvern sjúkling inniheldur nóg af hettuglösum
fyrir skammtagjöfina 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg af líkamsþyngd.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Þetta lyf inniheldur á bilinu 47,5 mg natríum í hverjum
inngjafarskammti gefnum á 27 stungustöðum
upp í 105,6 mg af natríum í hverjum inngjafarskammti gefnum á 60
stungustöðum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær til örlítið skolleit, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glybera er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum
greindum með ættgengan skort á
fituprótínkljúfi (e. lipoprotein lipase deficiency eða LPLD) sem
hafa einnig fengið alvarlegt eða fleiri
en eitt brisbólgukast þrátt fyrir takmarkanir á fitu í
mataræði. Sjúkdómsgreiningin LPLD fæst einungis
með erfðarannsókn. Lyfið er aðeins ætlað til notkunar hjá
sjúklingum me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik