Glybera

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-07-2017

Ingredientes activos:

alipogene tiparvovec

Disponible desde:

uniQure biopharma B.V. 

Código ATC:

C10AX10

Designación común internacional (DCI):

alipogene tiparvovec

Grupo terapéutico:

Lipid breytandi lyf

Área terapéutica:

Hyperlipoproteinemia Type I

indicaciones terapéuticas:

Glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (LPLD) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. Greining LPLD þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. Vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af LPL próteinum.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2012-10-25

Información para el usuario

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GLYBERA 3 X 10
12 EININGAR Í ERFÐAMENGI/ML STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Alipogene tiparvovec
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR INNGJÖF Á LYFINU. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli.
-
Læknirinn hefur látið þig fá kort fyrir sjúkling. Lestu það
vandlega og fylgdu viðkomandi
upplýsingum.
-
Sýndu heilbrigðisstarfsfólki (lækni, hjúkrunarfræðingi) kortið
við skoðun eða
sjúkrahússinnlögn. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Glybera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glybera
3.
Hvernig gefa á Glybera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glybera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYBERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Glybera inniheldur alipogene tiparvovec, genameðferðarlyf sem virkar
þannig að það bætir geni inn í
líkamann til þess að leiðrétta genaskort. Það tilheyrir
lyfjaflokki sem nefndur er lyf til temprunar á
blóðfitu.
Glybera er notað til meðferðar á erfðakvilla sem nefnist
„skortur á fituprótínkljúfi (LPLD)“.
Fituprótínkljúfur (LPL) er náttúrulegt efni í líkamanum (eitt
ensíma líkamans) sem stjórnar styrk
ákveðinna fituefna í blóðinu. Við skort á fituprótínkljúfi
vantar þetta ensím vegna erfðagalla. Fólk sem
þjáist af þessum kvilla safnar upp háum blóðfitugi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir
.
1.
HEITI LYFS
Glybera 3 × 10
12
einingar í erfðamengi/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alipogene tiparvovec inniheldur fituprótínkljúf (LPL) úr mönnum,
genaafbrigði LPL
S447X
í genaferju.
Genaferjan er samsett úr prótínhjúp úr eitlatengdri veiru af
sermigerð 1 (AAV1), Cytomegalovirus
(CMV)-stýrlinum, eftirumritunar-stjórnþætti lifrarbólguveiru úr
skógarmúrmeldýri og AAV2-
afleiddum umsnúnum (inverted) endaröðum. Alipogene tiparvovec er
framleitt með því að nota
skordýrafrumur og bakúlóveiru-samskeytingu.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af alipogene tiparvovec inniheldur 1 útdrægan ml af
lausn, sem inniheldur 3 x 10
12
einingar í erfðamengi (gc).
Inngjafarpakki fyrir hvern sjúkling inniheldur nóg af hettuglösum
fyrir skammtagjöfina 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg af líkamsþyngd.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Þetta lyf inniheldur á bilinu 47,5 mg natríum í hverjum
inngjafarskammti gefnum á 27 stungustöðum
upp í 105,6 mg af natríum í hverjum inngjafarskammti gefnum á 60
stungustöðum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær til örlítið skolleit, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glybera er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum
greindum með ættgengan skort á
fituprótínkljúfi (e. lipoprotein lipase deficiency eða LPLD) sem
hafa einnig fengið alvarlegt eða fleiri
en eitt brisbólgukast þrátt fyrir takmarkanir á fitu í
mataræði. Sjúkdómsgreiningin LPLD fæst einungis
með erfðarannsókn. Lyfið er aðeins ætlað til notkunar hjá
sjúklingum me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos