Glybera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-07-2017

Veiklioji medžiaga:

alipogene tiparvovec

Prieinama:

uniQure biopharma B.V. 

ATC kodas:

C10AX10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alipogene tiparvovec

Farmakoterapinė grupė:

Lipid breytandi lyf

Gydymo sritis:

Hyperlipoproteinemia Type I

Terapinės indikacijos:

Glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (LPLD) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. Greining LPLD þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. Vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af LPL próteinum.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2012-10-25

Pakuotės lapelis

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GLYBERA 3 X 10
12 EININGAR Í ERFÐAMENGI/ML STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Alipogene tiparvovec
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR INNGJÖF Á LYFINU. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli.
-
Læknirinn hefur látið þig fá kort fyrir sjúkling. Lestu það
vandlega og fylgdu viðkomandi
upplýsingum.
-
Sýndu heilbrigðisstarfsfólki (lækni, hjúkrunarfræðingi) kortið
við skoðun eða
sjúkrahússinnlögn. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Glybera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glybera
3.
Hvernig gefa á Glybera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glybera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYBERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Glybera inniheldur alipogene tiparvovec, genameðferðarlyf sem virkar
þannig að það bætir geni inn í
líkamann til þess að leiðrétta genaskort. Það tilheyrir
lyfjaflokki sem nefndur er lyf til temprunar á
blóðfitu.
Glybera er notað til meðferðar á erfðakvilla sem nefnist
„skortur á fituprótínkljúfi (LPLD)“.
Fituprótínkljúfur (LPL) er náttúrulegt efni í líkamanum (eitt
ensíma líkamans) sem stjórnar styrk
ákveðinna fituefna í blóðinu. Við skort á fituprótínkljúfi
vantar þetta ensím vegna erfðagalla. Fólk sem
þjáist af þessum kvilla safnar upp háum blóðfitugi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir
.
1.
HEITI LYFS
Glybera 3 × 10
12
einingar í erfðamengi/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Alipogene tiparvovec inniheldur fituprótínkljúf (LPL) úr mönnum,
genaafbrigði LPL
S447X
í genaferju.
Genaferjan er samsett úr prótínhjúp úr eitlatengdri veiru af
sermigerð 1 (AAV1), Cytomegalovirus
(CMV)-stýrlinum, eftirumritunar-stjórnþætti lifrarbólguveiru úr
skógarmúrmeldýri og AAV2-
afleiddum umsnúnum (inverted) endaröðum. Alipogene tiparvovec er
framleitt með því að nota
skordýrafrumur og bakúlóveiru-samskeytingu.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af alipogene tiparvovec inniheldur 1 útdrægan ml af
lausn, sem inniheldur 3 x 10
12
einingar í erfðamengi (gc).
Inngjafarpakki fyrir hvern sjúkling inniheldur nóg af hettuglösum
fyrir skammtagjöfina 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg af líkamsþyngd.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Þetta lyf inniheldur á bilinu 47,5 mg natríum í hverjum
inngjafarskammti gefnum á 27 stungustöðum
upp í 105,6 mg af natríum í hverjum inngjafarskammti gefnum á 60
stungustöðum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær til örlítið skolleit, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glybera er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum
greindum með ættgengan skort á
fituprótínkljúfi (e. lipoprotein lipase deficiency eða LPLD) sem
hafa einnig fengið alvarlegt eða fleiri
en eitt brisbólgukast þrátt fyrir takmarkanir á fitu í
mataræði. Sjúkdómsgreiningin LPLD fæst einungis
með erfðarannsókn. Lyfið er aðeins ætlað til notkunar hjá
sjúklingum me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją