Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2022

Aktiva substanser:

pioglitazona hidrohlorīds

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf   

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2012-03-15

Bipacksedel

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GLIDIPION 15 MG, 30 MG UN 45 MG TABLETES
GLIDIPION 15 MG TABLETES
GLIDIPION 30 MG TABLETES
GLIDIPION 45 MG TABLETES
Pioglitazonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Glidipion un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Glidipion lietošanas
3.
Kā lietot Glidipion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Glidipion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLIDIPION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Glidipion satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko lieto 2.
tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai, kad metformīns nav piemērots vai tā
iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Glidipion palīdz kontrolēt glikozes līmeni Jūsu asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. 3 – 6
mēnešus pēc Glidipion lietošanas sākšanas
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Glidipion var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar lietot
metformīnu, un kuriem ārstēšana ar diētu
un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, vai arī to var
pievienot citiem līdzekļiem (piemēram, metformīnam,
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
insulīnam), kuri nav nodrošināju
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Glidipion 15 mg tabletes
Glidipion 30 mg tabletes
Glidipion 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Glidipion 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,77 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Glidipion 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 75,54 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Glidipion 45 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 113,31 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Glidipion 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 5.5 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ15’.
Glidipion 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 7 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ30’.
Glidipion 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 8 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ45’.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā aprakstīts
zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušajiem pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa
masu), kuriem pietiekamu
kontroli nav iespējams sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA IEKŠĶĪGA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušajiem pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko
ķermeņa masu) ar
nepietiekamu glik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt