GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
27-01-2022
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Aktiva substanser:
Gliclazide
Tillgänglig från:
SANIS HEALTH INC
ATC-kod:
A10BB09
INN (International namn):
GLICLAZIDE
Dos:
30MG
Läkemedelsform:
Comprimé (à libération prolongée)
Sammansättning:
Gliclazide 30MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2022-01-28
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
60 MG
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de préparation :
27 janvier 2022
Numéro de contrôle :
254648
_ _
GLICLAZIDE
_MR (Gliclazide) _
_Monographie de produit _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................
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