GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gliclazide

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

A10BB09

DCI (Dénomination commune internationale):

GLICLAZIDE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Gliclazide 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-01-28

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
60 MG
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de préparation :
27 janvier 2022
Numéro de contrôle :
254648
_ _
GLICLAZIDE
_MR (Gliclazide) _
_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................