GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Gliclazide

Sẵn có từ:

SANIS HEALTH INC

Mã ATC:

A10BB09

INN (Tên quốc tế):

GLICLAZIDE

Liều dùng:

30MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Gliclazide 30MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2022-01-28

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
60 MG
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de préparation :
27 janvier 2022
Numéro de contrôle :
254648
_ _
GLICLAZIDE
_MR (Gliclazide) _
_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................