GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gliclazide

Disponibbli minn:

SANIS HEALTH INC

Kodiċi ATC:

A10BB09

INN (Isem Internazzjonali):

GLICLAZIDE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Gliclazide 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-01-28

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE DE
60 MG
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de préparation :
27 janvier 2022
Numéro de contrôle :
254648
_ _
GLICLAZIDE
_MR (Gliclazide) _
_Monographie de produit _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................