Fungitraxx

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2019

Aktiva substanser:

Ítrakónazól

Tillgänglig från:

Avimedical B.V.

ATC-kod:

QJ02AC02

INN (International namn):

itraconazole

Terapeutisk grupp:

Avian

Terapiområde:

Sveppalyf fyrir almenn nota, tríazólafleiður, ítrakónazól

Terapeutiska indikationer:

Fyrir meðferð aspergillosis og sveppasýkingu í félagi fuglar,.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
FUNGITRAXX 10 MG/ML MIXTÚRU, LAUSN FYRIR SKRAUTFUGLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLLANDI
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
itrakónazól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg/ml
LÝSING:
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Páfagaukar (psittaciformes), dagránfuglar (falconiformes),
ránfuglar (accipitriformes), uglur (strigiformes) og
gásfuglar (anseriformes):
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum sem ætlaðir eru til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Öryggismörk ítrakónazóls eru yfirleitt þröng hjá fuglum.
Uppköst, minnkuð matarlyst og þyngdartap eru algengar aukaverkanir
hjá fuglum en þær eru yfirleitt vægar
og háðar skömmtum. Ef uppköst, minnkuð matarlyst eða þyngdartap
koma fram er ráðlagt að byrja á því að
minnka skammtinn (sjá kaflann „Sérstök varnaðarorð“) eða
hætta meðferð með dýralyfinu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10 dýrum
meðhöndluð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum meðhöndluð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum meðhöndluð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum meðhöndluð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum meðhöndluð, þ.m.t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Skrautfuglar, fyrst og fremst:
Páfagaukar (psittaciformes) (einkum og sér í lagi kakadúar og
eiginlegir páfagaukar
(psittacoidea):skaftpáfar; gárar)
Dagránfuglar (fálkar) (falconiformes)
Ránfuglar (haukar) (accipitriformes)
Uglur (strigiformes)
Gásfuglar (anseriformes) (einkum og sér í lagi svanir)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Páfagaukar, dagránfuglar, ránfuglar, uglur og gásfuglar:
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum ætluðum til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Afrískir grápáfar hafa almennt lítið þol fyrir ítrakónazóli
og því skal aðeins gefa þessari dýrategund
lyfið ef engin önnur meðferð er möguleg og þá skal gefa
lægstan ráðlagðan skammt allan
meðferðartímann.
Aðrir páfagaukar virðast einnig hafa minna þol fyrir
ítrakónazóli en aðrar fuglategundir. Þess vegna
skal minnka skammtinn eða hætta að veita meðferð með lyfinu ef
aðrar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu koma fram, svo sem uppköst, lystarleysi eða
þyngdartap.
Ef fleiri en einn fugl er á heimili eða í sama búri skal aðskilja
sýkta fugla og fugla sem hljóta meðferð
frá öðrum fuglum.
Í samræmi við góðar venjur við bústjórnun er ráðlagt að
þrífa og sótthreinsa umhverfi fuglsins með
viðeigandi sveppalyfjum. Einnig er mikilv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik