Fungitraxx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-03-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Ítrakónazól

Pieejams no:

Avimedical B.V.

ATĶ kods:

QJ02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

itraconazole

Ārstniecības grupa:

Avian

Ārstniecības joma:

Sveppalyf fyrir almenn nota, tríazólafleiður, ítrakónazól

Ārstēšanas norādes:

Fyrir meðferð aspergillosis og sveppasýkingu í félagi fuglar,.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
FUNGITRAXX 10 MG/ML MIXTÚRU, LAUSN FYRIR SKRAUTFUGLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLLANDI
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
itrakónazól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg/ml
LÝSING:
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Páfagaukar (psittaciformes), dagránfuglar (falconiformes),
ránfuglar (accipitriformes), uglur (strigiformes) og
gásfuglar (anseriformes):
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum sem ætlaðir eru til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Öryggismörk ítrakónazóls eru yfirleitt þröng hjá fuglum.
Uppköst, minnkuð matarlyst og þyngdartap eru algengar aukaverkanir
hjá fuglum en þær eru yfirleitt vægar
og háðar skömmtum. Ef uppköst, minnkuð matarlyst eða þyngdartap
koma fram er ráðlagt að byrja á því að
minnka skammtinn (sjá kaflann „Sérstök varnaðarorð“) eða
hætta meðferð með dýralyfinu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10 dýrum
meðhöndluð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum meðhöndluð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum meðhöndluð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum meðhöndluð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum meðhöndluð, þ.m.t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Skrautfuglar, fyrst og fremst:
Páfagaukar (psittaciformes) (einkum og sér í lagi kakadúar og
eiginlegir páfagaukar
(psittacoidea):skaftpáfar; gárar)
Dagránfuglar (fálkar) (falconiformes)
Ránfuglar (haukar) (accipitriformes)
Uglur (strigiformes)
Gásfuglar (anseriformes) (einkum og sér í lagi svanir)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Páfagaukar, dagránfuglar, ránfuglar, uglur og gásfuglar:
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum ætluðum til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Afrískir grápáfar hafa almennt lítið þol fyrir ítrakónazóli
og því skal aðeins gefa þessari dýrategund
lyfið ef engin önnur meðferð er möguleg og þá skal gefa
lægstan ráðlagðan skammt allan
meðferðartímann.
Aðrir páfagaukar virðast einnig hafa minna þol fyrir
ítrakónazóli en aðrar fuglategundir. Þess vegna
skal minnka skammtinn eða hætta að veita meðferð með lyfinu ef
aðrar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu koma fram, svo sem uppköst, lystarleysi eða
þyngdartap.
Ef fleiri en einn fugl er á heimili eða í sama búri skal aðskilja
sýkta fugla og fugla sem hljóta meðferð
frá öðrum fuglum.
Í samræmi við góðar venjur við bústjórnun er ráðlagt að
þrífa og sótthreinsa umhverfi fuglsins með
viðeigandi sveppalyfjum. Einnig er mikilv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi