Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Ítrakónazól

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

Avian

Area terapi:

Sveppalyf fyrir almenn nota, tríazólafleiður, ítrakónazól

Indikasi Terapi:

Fyrir meðferð aspergillosis og sveppasýkingu í félagi fuglar,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
FUNGITRAXX 10 MG/ML MIXTÚRU, LAUSN FYRIR SKRAUTFUGLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLLANDI
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
itrakónazól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg/ml
LÝSING:
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Páfagaukar (psittaciformes), dagránfuglar (falconiformes),
ránfuglar (accipitriformes), uglur (strigiformes) og
gásfuglar (anseriformes):
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum sem ætlaðir eru til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Öryggismörk ítrakónazóls eru yfirleitt þröng hjá fuglum.
Uppköst, minnkuð matarlyst og þyngdartap eru algengar aukaverkanir
hjá fuglum en þær eru yfirleitt vægar
og háðar skömmtum. Ef uppköst, minnkuð matarlyst eða þyngdartap
koma fram er ráðlagt að byrja á því að
minnka skammtinn (sjá kaflann „Sérstök varnaðarorð“) eða
hætta meðferð með dýralyfinu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10 dýrum
meðhöndluð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum meðhöndluð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum meðhöndluð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum meðhöndluð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum meðhöndluð, þ.m.t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fungitraxx 10 mg/ml mixtúra, lausn fyrir skrautfugla
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ítrakónazól
10 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Gul eða örlítið gulbrún, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Skrautfuglar, fyrst og fremst:
Páfagaukar (psittaciformes) (einkum og sér í lagi kakadúar og
eiginlegir páfagaukar
(psittacoidea):skaftpáfar; gárar)
Dagránfuglar (fálkar) (falconiformes)
Ránfuglar (haukar) (accipitriformes)
Uglur (strigiformes)
Gásfuglar (anseriformes) (einkum og sér í lagi svanir)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Páfagaukar, dagránfuglar, ránfuglar, uglur og gásfuglar:
Til meðferðar við ýrumyglu (aspergillosis).
Páfagaukar (eingöngu):
Einnig til meðferðar við hvítsveppasýki (candidiasis).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki fuglum ætluðum til manneldis.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Afrískir grápáfar hafa almennt lítið þol fyrir ítrakónazóli
og því skal aðeins gefa þessari dýrategund
lyfið ef engin önnur meðferð er möguleg og þá skal gefa
lægstan ráðlagðan skammt allan
meðferðartímann.
Aðrir páfagaukar virðast einnig hafa minna þol fyrir
ítrakónazóli en aðrar fuglategundir. Þess vegna
skal minnka skammtinn eða hætta að veita meðferð með lyfinu ef
aðrar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu koma fram, svo sem uppköst, lystarleysi eða
þyngdartap.
Ef fleiri en einn fugl er á heimili eða í sama búri skal aðskilja
sýkta fugla og fugla sem hljóta meðferð
frá öðrum fuglum.
Í samræmi við góðar venjur við bústjórnun er ráðlagt að
þrífa og sótthreinsa umhverfi fuglsins með
viðeigandi sveppalyfjum. Einnig er mikilv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen