Fungitraxx

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2019

Aktiva substanser:

Itrakonazol

Tillgänglig från:

Avimedical B.V.

ATC-kod:

QJ02AC02

INN (International namn):

itraconazole

Terapeutisk grupp:

Ptičja

Terapiområde:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола, Itrakonazol

Terapeutiska indikationer:

Za liječenje аспергиллеза i kandidijaze kod kućnih ptica,.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP ZA:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA UKRASNE PTICE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
itrakonazol
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
17
Itrakonazol ima općenito mali terapijski raspon neškodljivosti
primjene u ptica.
U liječenih ptica vrlo su često uočeni povraćanje, gubitak apetita
i gubitak težine, no ove su nuspojave
najčešće blage i povezane s dozom. Ako nastupi povraćanje, gubitak
apetita ili gubitak težine, u tom se
slučaju u prvoj instanci savjetuje snižavanje doze (vidjeti dio
“Posebna upozorenja”) ili je potrebno prekinuti
liječenje veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Učestalost nuspojava određena je sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ukrasne ptice, posebice:
Papigašice (posebice kakadui i prave papige: papigice; australske
papigice)
Grabljivice (sokoli)
Jastrebovke (jastrebi)
Sovke (sove)
Guščarice (posebice labudovi)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Afrička siva papiga načelno ne podnosi dobro itrakonazol pa se stoga
VMP treba pažljivo
primjenjivati na ovoj vrsti, te ako nije dostupno nikakvo alternativno
liječenje i u najslabijoj
preporučenoj dozi tijekom cijelog preporučenog razdoblja liječenja.
Čini se da druge papigašice također slabije podnose itrakonazol od
drugih ptica. Stoga, ako nastupe
nuspojave povezane s veterinarsko-medicinskim proizvodom, poput
primjerice povraćanja, anoreksije
ili gubitka težine, doza se mora smanjiti ili se liječenje
veterinarsko-medicinskim proizvodom mora
prekinuti.
U slučaju kada je više od jedne ptice u domu/kavezu, sve inficirane
i tretirane ptice trebaju se odvojiti
od ostalih ptica.
U skladu s praksama dobrog gospodarenja životinjama treba
preporučiti čišćenje i dezinfekciju
inficiranog okoliša ptica odgovarajućim antimikoticima. Također je
važna odgovaraj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik