Fungitraxx

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Itrakonazol

Disponible depuis:

Avimedical B.V.

Code ATC:

QJ02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

itraconazole

Groupe thérapeutique:

Ptičja

Domaine thérapeutique:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола, Itrakonazol

indications thérapeutiques:

Za liječenje аспергиллеза i kandidijaze kod kućnih ptica,.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP ZA:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA UKRASNE PTICE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
itrakonazol
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
17
Itrakonazol ima općenito mali terapijski raspon neškodljivosti
primjene u ptica.
U liječenih ptica vrlo su često uočeni povraćanje, gubitak apetita
i gubitak težine, no ove su nuspojave
najčešće blage i povezane s dozom. Ako nastupi povraćanje, gubitak
apetita ili gubitak težine, u tom se
slučaju u prvoj instanci savjetuje snižavanje doze (vidjeti dio
“Posebna upozorenja”) ili je potrebno prekinuti
liječenje veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Učestalost nuspojava određena je sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ukrasne ptice, posebice:
Papigašice (posebice kakadui i prave papige: papigice; australske
papigice)
Grabljivice (sokoli)
Jastrebovke (jastrebi)
Sovke (sove)
Guščarice (posebice labudovi)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Afrička siva papiga načelno ne podnosi dobro itrakonazol pa se stoga
VMP treba pažljivo
primjenjivati na ovoj vrsti, te ako nije dostupno nikakvo alternativno
liječenje i u najslabijoj
preporučenoj dozi tijekom cijelog preporučenog razdoblja liječenja.
Čini se da druge papigašice također slabije podnose itrakonazol od
drugih ptica. Stoga, ako nastupe
nuspojave povezane s veterinarsko-medicinskim proizvodom, poput
primjerice povraćanja, anoreksije
ili gubitka težine, doza se mora smanjiti ili se liječenje
veterinarsko-medicinskim proizvodom mora
prekinuti.
U slučaju kada je više od jedne ptice u domu/kavezu, sve inficirane
i tretirane ptice trebaju se odvojiti
od ostalih ptica.
U skladu s praksama dobrog gospodarenja životinjama treba
preporučiti čišćenje i dezinfekciju
inficiranog okoliša ptica odgovarajućim antimikoticima. Također je
važna odgovaraj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-04-2014
Notice patient Notice patient danois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-04-2014
Notice patient Notice patient grec 27-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-04-2014
Notice patient Notice patient français 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-04-2014
Notice patient Notice patient italien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-04-2014
Notice patient Notice patient letton 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents