Fortekor Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-03-2021

Aktiva substanser:

benazepril stutt og long-term, pimobendan

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QC09BX90

INN (International namn):

benazepril, pimobendan

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

ACE hemlar, samsetningar

Terapeutiska indikationer:

Til meðferðar við hjartabilun vegna hjarta- og æðakerfisvökva eða víkkun hjartavöðvakvilla hjá hundum.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
pimobendan/benazeprílhýdróklóríð
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur
VIRK INNIHALDAEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Töflurnar eru tvílaga, sporöskjulaga, hvítar og ljósbrúnar og
má skipta í tvennt eftir deiliskorunni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
18
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki þegar aukið hjartaútfall er ekki mögulegt vegna
þrengsla í ósæð eða lungnastofnæðarósi.
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð (lítið
rúmmál blóðs), blóðnatríumlækkun (lág
natríumþéttni í blóði) eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kaflann „SÉRSTÖK
VARNAÐARORГ).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir pimobendani, benazepríli
eða einhverju öðru innihaldsefni í
töflunum.
6.
AUKAVERKANIR
Pimobendan:
Mjög sjaldan getur orðið í meðallagi mi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar og ljósbrúnar sporöskjulaga tvílaga töflur með
deiliskoru á báðum hliðum.
Skipta má töflunum í tvo jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið hvorki handa hundum með ofvaxtarhjartavöðvakvilla né þegar
aukið hjartaútfall er ekki
mögulegt af starfrænum eða líffærafræðilegum ástæðum (t.d.
ósæðarþröng eða lungnastofnsþröng).
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð,
blóðnatríumlækkun eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef langvinn nýrnabilun er til staðar er ráðlagt að mæla
vökvabúskap hundsins áður en meðferð er hafin
og fylgjast með kreatíníni í plasma og fjölda rauðkorna í
blóði á meðan á meðferð stend
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Visa dokumenthistorik