Fortekor Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-03-2021

Ingredient activ:

benazepril stutt og long-term, pimobendan

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QC09BX90

INN (nume internaţional):

benazepril, pimobendan

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

ACE hemlar, samsetningar

Indicații terapeutice:

Til meðferðar við hjartabilun vegna hjarta- og æðakerfisvökva eða víkkun hjartavöðvakvilla hjá hundum.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
pimobendan/benazeprílhýdróklóríð
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur
VIRK INNIHALDAEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Töflurnar eru tvílaga, sporöskjulaga, hvítar og ljósbrúnar og
má skipta í tvennt eftir deiliskorunni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
18
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki þegar aukið hjartaútfall er ekki mögulegt vegna
þrengsla í ósæð eða lungnastofnæðarósi.
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð (lítið
rúmmál blóðs), blóðnatríumlækkun (lág
natríumþéttni í blóði) eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kaflann „SÉRSTÖK
VARNAÐARORГ).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir pimobendani, benazepríli
eða einhverju öðru innihaldsefni í
töflunum.
6.
AUKAVERKANIR
Pimobendan:
Mjög sjaldan getur orðið í meðallagi mi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar og ljósbrúnar sporöskjulaga tvílaga töflur með
deiliskoru á báðum hliðum.
Skipta má töflunum í tvo jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið hvorki handa hundum með ofvaxtarhjartavöðvakvilla né þegar
aukið hjartaútfall er ekki
mögulegt af starfrænum eða líffærafræðilegum ástæðum (t.d.
ósæðarþröng eða lungnastofnsþröng).
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð,
blóðnatríumlækkun eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef langvinn nýrnabilun er til staðar er ráðlagt að mæla
vökvabúskap hundsins áður en meðferð er hafin
og fylgjast með kreatíníni í plasma og fjölda rauðkorna í
blóði á meðan á meðferð stend
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-03-2021
Prospect Prospect croată 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor