Fortekor Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-03-2021

Bahan aktif:

benazepril stutt og long-term, pimobendan

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QC09BX90

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril, pimobendan

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

ACE hemlar, samsetningar

Tanda-tanda terapeutik:

Til meðferðar við hjartabilun vegna hjarta- og æðakerfisvökva eða víkkun hjartavöðvakvilla hjá hundum.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
pimobendan/benazeprílhýdróklóríð
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur
VIRK INNIHALDAEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Töflurnar eru tvílaga, sporöskjulaga, hvítar og ljósbrúnar og
má skipta í tvennt eftir deiliskorunni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
18
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki þegar aukið hjartaútfall er ekki mögulegt vegna
þrengsla í ósæð eða lungnastofnæðarósi.
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð (lítið
rúmmál blóðs), blóðnatríumlækkun (lág
natríumþéttni í blóði) eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kaflann „SÉRSTÖK
VARNAÐARORГ).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir pimobendani, benazepríli
eða einhverju öðru innihaldsefni í
töflunum.
6.
AUKAVERKANIR
Pimobendan:
Mjög sjaldan getur orðið í meðallagi mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar og ljósbrúnar sporöskjulaga tvílaga töflur með
deiliskoru á báðum hliðum.
Skipta má töflunum í tvo jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið hvorki handa hundum með ofvaxtarhjartavöðvakvilla né þegar
aukið hjartaútfall er ekki
mögulegt af starfrænum eða líffærafræðilegum ástæðum (t.d.
ósæðarþröng eða lungnastofnsþröng).
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð,
blóðnatríumlækkun eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef langvinn nýrnabilun er til staðar er ráðlagt að mæla
vökvabúskap hundsins áður en meðferð er hafin
og fylgjast með kreatíníni í plasma og fjölda rauðkorna í
blóði á meðan á meðferð stend
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Lihat sejarah dokumen