Fortekor Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

benazepril stutt og long-term, pimobendan

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QC09BX90

INN (الاسم الدولي):

benazepril, pimobendan

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

ACE hemlar, samsetningar

الخصائص العلاجية:

Til meðferðar við hjartabilun vegna hjarta- og æðakerfisvökva eða víkkun hjartavöðvakvilla hjá hundum.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
pimobendan/benazeprílhýdróklóríð
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur
VIRK INNIHALDAEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Töflurnar eru tvílaga, sporöskjulaga, hvítar og ljósbrúnar og
má skipta í tvennt eftir deiliskorunni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
18
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki þegar aukið hjartaútfall er ekki mögulegt vegna
þrengsla í ósæð eða lungnastofnæðarósi.
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð (lítið
rúmmál blóðs), blóðnatríumlækkun (lág
natríumþéttni í blóði) eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kaflann „SÉRSTÖK
VARNAÐARORГ).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir pimobendani, benazepríli
eða einhverju öðru innihaldsefni í
töflunum.
6.
AUKAVERKANIR
Pimobendan:
Mjög sjaldan getur orðið í meðallagi mi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar og ljósbrúnar sporöskjulaga tvílaga töflur með
deiliskoru á báðum hliðum.
Skipta má töflunum í tvo jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið hvorki handa hundum með ofvaxtarhjartavöðvakvilla né þegar
aukið hjartaútfall er ekki
mögulegt af starfrænum eða líffærafræðilegum ástæðum (t.d.
ósæðarþröng eða lungnastofnsþröng).
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð,
blóðnatríumlækkun eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef langvinn nýrnabilun er til staðar er ráðlagt að mæla
vökvabúskap hundsins áður en meðferð er hafin
og fylgjast með kreatíníni í plasma og fjölda rauðkorna í
blóði á meðan á meðferð stend
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات