Fortekor Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-03-2021

Aktiva substanser:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QC09BX90

INN (International namn):

benazepril, pimobendan

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Inhibitory ACE, kombinacje

Terapeutiska indikationer:

W leczeniu zastoinowej niewydolności serca z powodu niewydolności przedsionkowo-komorowej lub rozszerzonej kardiomiopatii u psów.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki dla psów
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki dla psów
pimobendan/benazeprylu chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
pimobendan
benazeprylu
chlorowodorek
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
5 mg
10 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
żelaza tlenek
brązowy E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
2 mg
Tabletki są dwuwarstwowe, owalne, białe i jasnobrązowe, i mogą
być dzielone na pół wzdłuż linii
podziału.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów spowodowanej
niedomykalnością zastawek
przedsionkowo-komorowych lub kardiomiopatią rozstrzeniową. FORTEKOR
PLUS jest lekiem
18
skojarzonym i może być podawany wyłącznie pacjentom, u których
objawy kliniczne są skutecznie
kontrolowane poprzez jednoczesne podawanie poszczególnych
składników leku (pimobendanu i
benazeprylu chlorowodorku) w tych samych dawkach.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku niewydolności serca z upośledzoną
frakcją wyrzutową z powodu zwężenia
ujścia aorty lub zwężenia zastawki pnia płucnego.
Nie stosować w przypadku niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi),
hipowolemii (obniżonej objętości
krwi), hiponatremii (niski poziom sodu we krwi) lub ostrej
niewydolności nerek.
Nie stosować w czasie ciąży lub laktacji (patrz punkt „SPECJALNE
OSTRZEŻENIA”).
Nie stosować w przypadkach nadwrażliw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletki dla psów
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
pimobendan
benazeprylu
chlorowodorek
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
5 mg
10 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
żelaza tlenek
brązowy (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe i jasnobrązowe, owalne tabletki dwuwarstwowe z linią
podziału po obu stronach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów spowodowanej
niedomykalnością zastawek
przedsionkowo-komorowych lub kardiomiopatią rozstrzeniową. FORTEKOR
PLUS jest lekiem
skojarzonym i może być podawany wyłącznie pacjentom, u których
objawy kliniczne są skutecznie
kontrolowane poprzez jednoczesne podawanie poszczególnych
składników leku (pimobendanu i
benazeprylu chlorowodorku) w tych samych dawkach.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z kardiomiopatią przerostową oraz w
przypadkach, gdy zwiększenie objętości
wyrzutowej serca jest niemożliwe ze względów funkcjonalnych lub
anatomicznych (np. w przypadku
zwężenia ujścia aorty lub zwężenia zastawki pnia płucnego).
Nie stosować w przypadku niedociśnienia, hipowolemii, hiponatremii
lub ostrej niewydolności nerek.
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.7).
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015

Visa dokumenthistorik