Fortekor Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QC09BX90

INN (Internationale Bezeichnung):

benazepril, pimobendan

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Inhibitory ACE, kombinacje

Anwendungsgebiete:

W leczeniu zastoinowej niewydolności serca z powodu niewydolności przedsionkowo-komorowej lub rozszerzonej kardiomiopatii u psów.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-09-08

Gebrauchsinformation

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki dla psów
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki dla psów
pimobendan/benazeprylu chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
pimobendan
benazeprylu
chlorowodorek
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
5 mg
10 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
żelaza tlenek
brązowy E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
2 mg
Tabletki są dwuwarstwowe, owalne, białe i jasnobrązowe, i mogą
być dzielone na pół wzdłuż linii
podziału.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów spowodowanej
niedomykalnością zastawek
przedsionkowo-komorowych lub kardiomiopatią rozstrzeniową. FORTEKOR
PLUS jest lekiem
18
skojarzonym i może być podawany wyłącznie pacjentom, u których
objawy kliniczne są skutecznie
kontrolowane poprzez jednoczesne podawanie poszczególnych
składników leku (pimobendanu i
benazeprylu chlorowodorku) w tych samych dawkach.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku niewydolności serca z upośledzoną
frakcją wyrzutową z powodu zwężenia
ujścia aorty lub zwężenia zastawki pnia płucnego.
Nie stosować w przypadku niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi),
hipowolemii (obniżonej objętości
krwi), hiponatremii (niski poziom sodu we krwi) lub ostrej
niewydolności nerek.
Nie stosować w czasie ciąży lub laktacji (patrz punkt „SPECJALNE
OSTRZEŻENIA”).
Nie stosować w przypadkach nadwrażliw
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletki dla psów
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
pimobendan
benazeprylu
chlorowodorek
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
5 mg
10 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
żelaza tlenek
brązowy (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletki
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletki
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe i jasnobrązowe, owalne tabletki dwuwarstwowe z linią
podziału po obu stronach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie zastoinowej niewydolności serca u psów spowodowanej
niedomykalnością zastawek
przedsionkowo-komorowych lub kardiomiopatią rozstrzeniową. FORTEKOR
PLUS jest lekiem
skojarzonym i może być podawany wyłącznie pacjentom, u których
objawy kliniczne są skutecznie
kontrolowane poprzez jednoczesne podawanie poszczególnych
składników leku (pimobendanu i
benazeprylu chlorowodorku) w tych samych dawkach.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z kardiomiopatią przerostową oraz w
przypadkach, gdy zwiększenie objętości
wyrzutowej serca jest niemożliwe ze względów funkcjonalnych lub
anatomicznych (np. w przypadku
zwężenia ujścia aorty lub zwężenia zastawki pnia płucnego).
Nie stosować w przypadku niedociśnienia, hipowolemii, hiponatremii
lub ostrej niewydolności nerek.
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.7).
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen