Forsteo

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-01-2022

Aktiva substanser:

tériparatide

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

H05AA02

INN (International namn):

teriparatide

Terapeutisk grupp:

Homéostasie du calcium

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. Chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. Le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2003-06-10

Bipacksedel

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FORSTEO 20 MICROGRAMMES/80 MICROLITRES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
tériparatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que FORSTEO et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FORSTEO
3.
Comment utiliser FORSTEO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5
Comment conserver FORSTEO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FORSTEO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
FORSTEO contient une substance active, le tériparatide qui est
utilisé pour renforcer les os et réduire
le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.
FORSTEO est destiné au traitement de l'ostéoporose chez les adultes.
L'ostéoporose est une maladie
qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche
particulièrement les femmes après la ménopause
mais peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est
également fréquente chez les patients
recevant des corticoïdes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER FORSTEO
N’UTILISEZ JAMAIS FORSTEO :
•
si vous êtes allergique au tériparatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
•
si vous avez un taux élevé de calcium (hypercalcémie).
•
si vous avez u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 80 microlitres contient 20 microgrammes de
tériparatide*.
Un stylo prérempli de 2,4 mL contient 600 microgrammes de
tériparatide (correspondant à
250 microgrammes par mL).
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur
_ E. coli _
par la technique de l’ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés
de l’extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore, limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FORSTEO est indiqué chez les adultes.
Traitement de l'ostéoporose chez les patients à risque élevé de
fracture (voir rubrique 5.1) :
ostéoporose post ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les
femmes ménopausées, une
réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et
périphériques, mais non des fractures
de la hanche, a été démontrée.
Traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les
hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de FORSTEO est de 20 microgrammes
administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec FORSTEO doit être de 24
mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 24 mois par FORSTEO ne doit pas être renouvelé au
cours de la vie d’un patient.
Les patients doivent être supplémentés en calcium et vitamine D si
leurs apports alimentaires sont
insuffisants.
D’autres traitements de l’ostéoporose peuvent être utilisés par
les patients après l’interruption du
traitement par FORSTEO.
3
Populations particulières
_Patients avec une insuffisance réna
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik