Forsteo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tériparatide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

H05AA02

INN (الاسم الدولي):

teriparatide

المجموعة العلاجية:

Homéostasie du calcium

المجال العلاجي:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

الخصائص العلاجية:

Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. Chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. Le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2003-06-10

نشرة المعلومات

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FORSTEO 20 MICROGRAMMES/80 MICROLITRES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
tériparatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que FORSTEO et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FORSTEO
3.
Comment utiliser FORSTEO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5
Comment conserver FORSTEO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FORSTEO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
FORSTEO contient une substance active, le tériparatide qui est
utilisé pour renforcer les os et réduire
le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.
FORSTEO est destiné au traitement de l'ostéoporose chez les adultes.
L'ostéoporose est une maladie
qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche
particulièrement les femmes après la ménopause
mais peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est
également fréquente chez les patients
recevant des corticoïdes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER FORSTEO
N’UTILISEZ JAMAIS FORSTEO :
•
si vous êtes allergique au tériparatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
•
si vous avez un taux élevé de calcium (hypercalcémie).
•
si vous avez u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 80 microlitres contient 20 microgrammes de
tériparatide*.
Un stylo prérempli de 2,4 mL contient 600 microgrammes de
tériparatide (correspondant à
250 microgrammes par mL).
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur
_ E. coli _
par la technique de l’ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés
de l’extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore, limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FORSTEO est indiqué chez les adultes.
Traitement de l'ostéoporose chez les patients à risque élevé de
fracture (voir rubrique 5.1) :
ostéoporose post ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les
femmes ménopausées, une
réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et
périphériques, mais non des fractures
de la hanche, a été démontrée.
Traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les
hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de FORSTEO est de 20 microgrammes
administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec FORSTEO doit être de 24
mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 24 mois par FORSTEO ne doit pas être renouvelé au
cours de la vie d’un patient.
Les patients doivent être supplémentés en calcium et vitamine D si
leurs apports alimentaires sont
insuffisants.
D’autres traitements de l’ostéoporose peuvent être utilisés par
les patients après l’interruption du
traitement par FORSTEO.
3
Populations particulières
_Patients avec une insuffisance réna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات