Forsteo

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tériparatide

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Mezinárodní Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Homéostasie du calcium

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. Chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. Le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2003-06-10

Informace pro uživatele

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FORSTEO 20 MICROGRAMMES/80 MICROLITRES SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
tériparatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que FORSTEO et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FORSTEO
3.
Comment utiliser FORSTEO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5
Comment conserver FORSTEO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FORSTEO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
FORSTEO contient une substance active, le tériparatide qui est
utilisé pour renforcer les os et réduire
le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.
FORSTEO est destiné au traitement de l'ostéoporose chez les adultes.
L'ostéoporose est une maladie
qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche
particulièrement les femmes après la ménopause
mais peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est
également fréquente chez les patients
recevant des corticoïdes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER FORSTEO
N’UTILISEZ JAMAIS FORSTEO :
•
si vous êtes allergique au tériparatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
•
si vous avez un taux élevé de calcium (hypercalcémie).
•
si vous avez u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 80 microlitres contient 20 microgrammes de
tériparatide*.
Un stylo prérempli de 2,4 mL contient 600 microgrammes de
tériparatide (correspondant à
250 microgrammes par mL).
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur
_ E. coli _
par la technique de l’ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés
de l’extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore, limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FORSTEO est indiqué chez les adultes.
Traitement de l'ostéoporose chez les patients à risque élevé de
fracture (voir rubrique 5.1) :
ostéoporose post ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les
femmes ménopausées, une
réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et
périphériques, mais non des fractures
de la hanche, a été démontrée.
Traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les
hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de FORSTEO est de 20 microgrammes
administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec FORSTEO doit être de 24
mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 24 mois par FORSTEO ne doit pas être renouvelé au
cours de la vie d’un patient.
Les patients doivent être supplémentés en calcium et vitamine D si
leurs apports alimentaires sont
insuffisants.
D’autres traitements de l’ostéoporose peuvent être utilisés par
les patients après l’interruption du
traitement par FORSTEO.
3
Populations particulières
_Patients avec une insuffisance réna
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů