Flucelvax Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tillgänglig från:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk grupp:

influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen

Terapiområde:

Influensa, Human

Terapeutiska indikationer:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2018-12-12

Bipacksedel

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Flucelvax Tetra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Flucelvax Tetra
3.
Hvordan Flucelvax Tetra gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flucelvax Tetra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA
FLUCELVAX TETRA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Flucelvax Tetra er en vaksine mot influensa. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor
fritt for egg.
Når noen får vaksinen vil immunsystemet (kroppens forsvarssystem)
produsere sin egen beskyttelse
mot influensaviruset. Ingen av innholdsstoffene i vaksinen kan
forårsake influensa.
Flucelvax Tetra brukes til å forhindre influensa hos voksne og barn
fra 2 år.
Vaksinen er rettet mot fire stammer av influensavirus etter
anbefalingene fra Verdens
helseorganisasjon for SESONGEN 2023/2024.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKAL IKKE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
-
Dersom du er allergisk overfor:
•
virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80, som
er sporrester fra
fremstillingsprosessen.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du får Flucelvax Tetra.
FØR du får vaksinen
•
sørger legen eller sykepleieren for at relevant medisinsk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus overflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase)*,
inaktiverte, av følgende
stammer:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, villtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
villtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
villtype) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dose
……………………………………….
*
dyrket i Madin Darby Canine Kidney
‑
celler (MDCK
‑
celler)
**
hemagglutinin
Vaksinen er i samsvar med Verdens helseorganisasjons (WHO) anbefaling
(for nordlige halvkule) og
EUs anbefaling for SESONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan inneholde spormengder av beta-propiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjonsvæske)
Klar til svakt blakket væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos voksne og barn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal brukes i henhold til offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn fra 2 år _
ALDERSGRUPPE
DOSE
TIMEPLAN
2 til < 9 år
En eller to
a
0,5 ml doser
Hvis det skal gis 2 doser
administreres disse med minst
4 ukers mellomrom
9 år og eldre
En 0,5 ml dose
Ikke relevant
a
Barn under 9 år som ikke tidligere er vaksinert mot influensa skal
gis en andre dose.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av Flucelvax Tetra hos barn fra nyfødte til under
2 år har ennå ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
Administrasjonsmåte
Kun til intramuskulær injeksjon.
Foretrukket sted for injeksjonen e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-11-2020