Flucelvax Tetra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2023

Aktiv bestanddel:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tilgængelig fra:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen

Terapeutisk område:

Influensa, Human

Terapeutiske indikationer:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2018-12-12

Indlægsseddel

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Flucelvax Tetra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Flucelvax Tetra
3.
Hvordan Flucelvax Tetra gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flucelvax Tetra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA
FLUCELVAX TETRA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Flucelvax Tetra er en vaksine mot influensa. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor
fritt for egg.
Når noen får vaksinen vil immunsystemet (kroppens forsvarssystem)
produsere sin egen beskyttelse
mot influensaviruset. Ingen av innholdsstoffene i vaksinen kan
forårsake influensa.
Flucelvax Tetra brukes til å forhindre influensa hos voksne og barn
fra 2 år.
Vaksinen er rettet mot fire stammer av influensavirus etter
anbefalingene fra Verdens
helseorganisasjon for SESONGEN 2023/2024.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKAL IKKE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
-
Dersom du er allergisk overfor:
•
virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80, som
er sporrester fra
fremstillingsprosessen.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du får Flucelvax Tetra.
FØR du får vaksinen
•
sørger legen eller sykepleieren for at relevant medisinsk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus overflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase)*,
inaktiverte, av følgende
stammer:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, villtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
villtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
villtype) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dose
……………………………………….
*
dyrket i Madin Darby Canine Kidney
‑
celler (MDCK
‑
celler)
**
hemagglutinin
Vaksinen er i samsvar med Verdens helseorganisasjons (WHO) anbefaling
(for nordlige halvkule) og
EUs anbefaling for SESONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan inneholde spormengder av beta-propiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjonsvæske)
Klar til svakt blakket væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos voksne og barn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal brukes i henhold til offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn fra 2 år _
ALDERSGRUPPE
DOSE
TIMEPLAN
2 til < 9 år
En eller to
a
0,5 ml doser
Hvis det skal gis 2 doser
administreres disse med minst
4 ukers mellomrom
9 år og eldre
En 0,5 ml dose
Ikke relevant
a
Barn under 9 år som ikke tidligere er vaksinert mot influensa skal
gis en andre dose.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av Flucelvax Tetra hos barn fra nyfødte til under
2 år har ennå ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
Administrasjonsmåte
Kun til intramuskulær injeksjon.
Foretrukket sted for injeksjonen e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020