Flucelvax Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponibil de la:

Seqirus Netherlands B.V.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen

Zonă Terapeutică:

Influensa, Human

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2018-12-12

Prospect

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Flucelvax Tetra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Flucelvax Tetra
3.
Hvordan Flucelvax Tetra gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flucelvax Tetra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA
FLUCELVAX TETRA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Flucelvax Tetra er en vaksine mot influensa. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor
fritt for egg.
Når noen får vaksinen vil immunsystemet (kroppens forsvarssystem)
produsere sin egen beskyttelse
mot influensaviruset. Ingen av innholdsstoffene i vaksinen kan
forårsake influensa.
Flucelvax Tetra brukes til å forhindre influensa hos voksne og barn
fra 2 år.
Vaksinen er rettet mot fire stammer av influensavirus etter
anbefalingene fra Verdens
helseorganisasjon for SESONGEN 2023/2024.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKAL IKKE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
-
Dersom du er allergisk overfor:
•
virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80, som
er sporrester fra
fremstillingsprosessen.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du får Flucelvax Tetra.
FØR du får vaksinen
•
sørger legen eller sykepleieren for at relevant medisinsk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Vaksine mot influensa (inaktivert, overflateantigen, fremstilt i
cellekultur)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Influensavirus overflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase)*,
inaktiverte, av følgende
stammer:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, villtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
villtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
villtype) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dose
……………………………………….
*
dyrket i Madin Darby Canine Kidney
‑
celler (MDCK
‑
celler)
**
hemagglutinin
Vaksinen er i samsvar med Verdens helseorganisasjons (WHO) anbefaling
(for nordlige halvkule) og
EUs anbefaling for SESONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan inneholde spormengder av beta-propiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjonsvæske)
Klar til svakt blakket væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa hos voksne og barn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal brukes i henhold til offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn fra 2 år _
ALDERSGRUPPE
DOSE
TIMEPLAN
2 til < 9 år
En eller to
a
0,5 ml doser
Hvis det skal gis 2 doser
administreres disse med minst
4 ukers mellomrom
9 år og eldre
En 0,5 ml dose
Ikke relevant
a
Barn under 9 år som ikke tidligere er vaksinert mot influensa skal
gis en andre dose.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av Flucelvax Tetra hos barn fra nyfødte til under
2 år har ennå ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
Administrasjonsmåte
Kun til intramuskulær injeksjon.
Foretrukket sted for injeksjonen e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2020
Prospect Prospect cehă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2020
Prospect Prospect daneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2020
Prospect Prospect germană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2020
Prospect Prospect estoniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2020
Prospect Prospect greacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2020
Prospect Prospect engleză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2020
Prospect Prospect franceză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2020
Prospect Prospect italiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2020
Prospect Prospect letonă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2020
Prospect Prospect maghiară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2020
Prospect Prospect malteză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2020
Prospect Prospect olandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2020
Prospect Prospect poloneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2020
Prospect Prospect portugheză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2020
Prospect Prospect română 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2020
Prospect Prospect slovacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2020
Prospect Prospect slovenă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2020
Prospect Prospect suedeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2020
Prospect Prospect islandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2023
Prospect Prospect croată 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor