Flucelvax Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tillgänglig från:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk grupp:

influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen

Terapiområde:

Influensa, Människa

Terapeutiska indikationer:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2018-12-12

Bipacksedel

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUCELVAX TETRA – INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flucelvax Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Flucelvax Tetra
3.
Hur Flucelvax Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flucelvax Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUCELVAX TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flucelvax Tetra är ett vaccin mot influensa. Flucelvax Tetra är
tillverkat i cellkulturer och därför fritt
från äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Flucelvax Tetra använd för att förebygga influensa hos vuxna och
barn från 2 års ålder.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för SÄSONGEN 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKA INTE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
om du är allergisk mot:
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80,
vilka är spårrester från
tillverkningsprocessen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apoteksperson eller sjuksköterska innan du får
Flucelvax Tetra.
INNAN du får vaccinet
•
kommer läkare
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Flucelvax Tetra injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2) - liknande stam (A/Darwin/11/2021, vildtyp) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021 - liknande stam (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtyp) 15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtyp) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för SÄSONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan innehålla spår av betapropiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid och
polysorbat 80 (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska)
Klar till svagt opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna och barn från 2 års ålder.
Flucelvax Tetra ska användas i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn från 2 års ålder_
ÅLDERSGRUPP
DOS
SCHEMA
2 till < 9 år
En eller två doser
a
på 0,5 ml
Vid 2 doser, administrera med
3
minst 4 veckors mellanrum
9 års ålder och äldre
En dos på 0,5 ml
Ej tillämpligt
a
Barn under 9 års ålder som inte tidigare har vaccinerats mot
influensa ska få en andra dos.
_Barn under 2 års ålder_
Säkerhet och effekt för Flucelvax Tetra för barn från födseln
till under 2 års ålder har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för intramu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-11-2020