Flucelvax Tetra

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponible des:

Seqirus Netherlands B.V.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupo terapéutico:

influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen

Área terapéutica:

Influensa, Människa

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-12-12

Informació per a l'usuari

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUCELVAX TETRA – INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flucelvax Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Flucelvax Tetra
3.
Hur Flucelvax Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flucelvax Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUCELVAX TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flucelvax Tetra är ett vaccin mot influensa. Flucelvax Tetra är
tillverkat i cellkulturer och därför fritt
från äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Flucelvax Tetra använd för att förebygga influensa hos vuxna och
barn från 2 års ålder.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för SÄSONGEN 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKA INTE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
om du är allergisk mot:
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80,
vilka är spårrester från
tillverkningsprocessen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apoteksperson eller sjuksköterska innan du får
Flucelvax Tetra.
INNAN du får vaccinet
•
kommer läkare
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Flucelvax Tetra injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2) - liknande stam (A/Darwin/11/2021, vildtyp) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021 - liknande stam (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtyp) 15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtyp) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för SÄSONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan innehålla spår av betapropiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid och
polysorbat 80 (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska)
Klar till svagt opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna och barn från 2 års ålder.
Flucelvax Tetra ska användas i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn från 2 års ålder_
ÅLDERSGRUPP
DOS
SCHEMA
2 till < 9 år
En eller två doser
a
på 0,5 ml
Vid 2 doser, administrera med
3
minst 4 veckors mellanrum
9 års ålder och äldre
En dos på 0,5 ml
Ej tillämpligt
a
Barn under 9 års ålder som inte tidigare har vaccinerats mot
influensa ska få en andra dos.
_Barn under 2 års ålder_
Säkerhet och effekt för Flucelvax Tetra för barn från födseln
till under 2 års ålder har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för intramu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2023

Veure l'historial de documents