Flucelvax Tetra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

متاح من:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

المجموعة العلاجية:

influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen

المجال العلاجي:

Influensa, Människa

الخصائص العلاجية:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2018-12-12

نشرة المعلومات

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUCELVAX TETRA – INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flucelvax Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Flucelvax Tetra
3.
Hur Flucelvax Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flucelvax Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUCELVAX TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flucelvax Tetra är ett vaccin mot influensa. Flucelvax Tetra är
tillverkat i cellkulturer och därför fritt
från äggprotein.
När en person får vaccinet producerar immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) ett eget
skydd mot influensaviruset. Inga innehållsämnen i vaccinet kan
orsaka influensa.
Flucelvax Tetra använd för att förebygga influensa hos vuxna och
barn från 2 års ålder.
Vaccinet riktar sig mot fyra stammar av influensavirus i enlighet med
Världshälsoorganisationens
rekommendationer för SÄSONGEN 2023/2024.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR
FLUCELVAX TETRA
DU SKA INTE FÅ
FLUCELVAX TETRA:
om du är allergisk mot:
•
de aktiva substanserna eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
•
betapropiolakton, cetyltrimetylammoniumbromid eller polysorbat 80,
vilka är spårrester från
tillverkningsprocessen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apoteksperson eller sjuksköterska innan du får
Flucelvax Tetra.
INNAN du får vaccinet
•
kommer läkare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Flucelvax Tetra injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta
Influensavaccin (ytantigen, inaktiverat, framställt i cellkulturer)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener från influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas),
inaktiverade, av följande
stammar*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2) - liknande stam (A/Darwin/11/2021, vildtyp) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021 - liknande stam (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtyp) 15 mikrogram HA**
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtyp) 15 mikrogram
HA**
per 0,5 ml dos
……………………………………….
*
odlade i MDCK-celler (Madin Darby Canine Kidney)
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med Världshälsorganisationens (WHO)
rekommendation (norra
hemisfären) och beslut inom EU för SÄSONGEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan innehålla spår av betapropiolakton,
cetyltrimetylammoniumbromid och
polysorbat 80 (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska)
Klar till svagt opalskimrande vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax för vuxna och barn från 2 års ålder.
Flucelvax Tetra ska användas i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn från 2 års ålder_
ÅLDERSGRUPP
DOS
SCHEMA
2 till < 9 år
En eller två doser
a
på 0,5 ml
Vid 2 doser, administrera med
3
minst 4 veckors mellanrum
9 års ålder och äldre
En dos på 0,5 ml
Ej tillämpligt
a
Barn under 9 års ålder som inte tidigare har vaccinerats mot
influensa ska få en andra dos.
_Barn under 2 års ålder_
Säkerhet och effekt för Flucelvax Tetra för barn från födseln
till under 2 års ålder har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för intramu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2020

عرض محفوظات المستندات