Flexicam

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2014

Aktiva substanser:

meloksikaami

Tillgänglig från:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet

Terapeutiska indikationer:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Kissat: Postoperatiivisen kipujen vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2006-04-10

Bipacksedel

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Tanska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml ruiskutettavaa liuosta sisältää 5 mg meloksikaamia.
Muut aineet: Etanoli, vedetön 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
tyypillisiä haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
YKSI ML SISÄLTÄÄ
Vaikuttava aine:
Meloksikaami 5 mg
Apuaineet:
Etanoli, vedetön 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla tai
ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik