Flexicam

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikaami

Disponible desde:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Kissat: Postoperatiivisen kipujen vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2006-04-10

Información para el usuario

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Tanska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml ruiskutettavaa liuosta sisältää 5 mg meloksikaamia.
Muut aineet: Etanoli, vedetön 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
tyypillisiä haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
YKSI ML SISÄLTÄÄ
Vaikuttava aine:
Meloksikaami 5 mg
Apuaineet:
Etanoli, vedetön 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla tai
ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos