Flexicam

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

meloksikaami

Dostopno od:

Dechra Veterinary Products A/S

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet

Terapevtske indikacije:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Kissat: Postoperatiivisen kipujen vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2006-04-10

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Tanska
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml ruiskutettavaa liuosta sisältää 5 mg meloksikaamia.
Muut aineet: Etanoli, vedetön 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
tyypillisiä haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Flexicam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
YKSI ML SISÄLTÄÄ
Vaikuttava aine:
Meloksikaami 5 mg
Apuaineet:
Etanoli, vedetön 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira: Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että
kroonisissa luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla tai
ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov