Flexicam

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2014

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Prodotti anti-infjammatorji u antirewmatiċi

Terapeutiska indikationer:

Is-suspensjoni orali:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Soluzzjoni għall-injezzjoni:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Tnaqqis ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. Qtates: Tnaqqis ta 'uġigħ wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u kirurġija minuri tat-tessut artab.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2006-04-10

Bipacksedel

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U
TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA RESPONSABBLI LI
JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
SID L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Id-Danimarka
MANIFATTUR LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Ir-Renju Unit
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
I ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjonijiet fih 5 mg ta’ meloxicam.
Sustanzi oħra: Ethanol anidru 150 mg/ml.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Klieb: Għal serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ Mediċi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MILLILITRU FIH
Sustanza attiva:
Meloxicam 5 mg
Sustanzi mhux attivi:
Ethanol, anidru 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb: Għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Biex itaffi l-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni fil-qtates, is-sigurtà
kienet dokumentata biss wara loppju
b’thiopental/halothane.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik