Flexicam

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Prodotti anti-infjammatorji u antirewmatiċi

Anwendungsgebiete:

Is-suspensjoni orali:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Soluzzjoni għall-injezzjoni:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Tnaqqis ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. Qtates: Tnaqqis ta 'uġigħ wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u kirurġija minuri tat-tessut artab.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2006-04-10

Gebrauchsinformation

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U
TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA RESPONSABBLI LI
JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
SID L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Id-Danimarka
MANIFATTUR LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Ir-Renju Unit
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
I ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjonijiet fih 5 mg ta’ meloxicam.
Sustanzi oħra: Ethanol anidru 150 mg/ml.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Klieb: Għal serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ Mediċi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MILLILITRU FIH
Sustanza attiva:
Meloxicam 5 mg
Sustanzi mhux attivi:
Ethanol, anidru 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb: Għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Biex itaffi l-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni fil-qtates, is-sigurtà
kienet dokumentata biss wara loppju
b’thiopental/halothane.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen