Flexicam

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Dechra Veterinary Products A/S

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Prodotti anti-infjammatorji u antirewmatiċi

Terapevtske indikacije:

Is-suspensjoni orali:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Soluzzjoni għall-injezzjoni:Klieb:għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Tnaqqis ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. Qtates: Tnaqqis ta 'uġigħ wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u kirurġija minuri tat-tessut artab.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2006-04-10

Navodilo za uporabo

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ U
TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA RESPONSABBLI LI
JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
SID L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Id-Danimarka
MANIFATTUR LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Ir-Renju Unit
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
I ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjonijiet fih 5 mg ta’ meloxicam.
Sustanzi oħra: Ethanol anidru 150 mg/ml.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Klieb: Għal serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ Mediċi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Flexicam 5 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-klieb u l-qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MILLILITRU FIH
Sustanza attiva:
Meloxicam 5 mg
Sustanzi mhux attivi:
Ethanol, anidru 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb: Għas-serħan mill-infjammazzjoni u uġigħ f’mard
muskolu-skeletriku li jkun kemm akut kif
ukoll kroniku. Biex inaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara
operazzjoni ortopedika u tat-tessut artab.
Qtates: Tnaqqis tal-uġigħ ta’ wara operazzjoni
tal-ovarjo-isterektomija u ta’ wara operazzjoni minuri
tat-tessut artab.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jbatu minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew annimali
li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb jew
tal-kliewi, u mard emorraġiku.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal xi sustanzi mhux attivi.
Tużax f’annimali li għandhom inqas minn 6 ġimgħat u lanqas fi
qtates li jiżnu inqas minn 2 kg.
Tużax terapija orali wara din li jkun fiha meloxicam jew NSAIDs oħra
fil-qtates, peress li ebda doża
sikura għall-għoti ripetuta mill-ħalq me ġiet stabbilita.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Biex itaffi l-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni fil-qtates, is-sigurtà
kienet dokumentata biss wara loppju
b’thiopental/halothane.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-U
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov