Fingolimod Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2023

Aktiva substanser:

fingolimod hidrohlorīds

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L04AA27

INN (International namn):

fingolimod

Terapeutisk grupp:

Immunosuppressants, Selektīvi immunosuppressants

Terapiområde:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

Terapeutiska indikationer:

Norāda kā vienu slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:Pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem therapyorPatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk Gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu MRI vai ievērojami palielināt T2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo MR.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2020-06-25

Bipacksedel

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
_fingolimodum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fingolimod Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fingolimod Accord lietošanas
3.
Kā lietot Fingolimod Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Fingolimod Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD
Fingolimod Accord aktīvā viela ir fingolimods.
KĀDAM NOLŪKAM FINGOLIMOD ACCORD LIETO
Fingolimod Accord lieto recidivējošas-remitējošas multiplās
sklerozes (MS) ārstēšanai pieaugušiem
un bērniem un pusaudžiem (10 gadus veciem un vecākiem) pacientiem,
jeb konkrētāk:
-
pacientiem, kuriem ārstēšana ar MS ārstēšanas metodi nebija
efektīva,
vai
-
pacientiem ar ātri progresējošu smagu MS.
Fingolimod Accord nevar izārstēt no MS, taču palīdz mazināt
recidīvu skaitu un palēnina MS izraisīto
fizisko ierobežojumu progresēšanu.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoši noritoša slimība, kas skar centrālo nervu sistēmu
(CNS), ko veido galvas un muguras
smadzenes. MS gadījumā iekaisums iznīcina nervu aizsargapvalku (ko
sauc par mielīnu) CNS, tādēļ
nervi vairs nespēj pareizi darboties. Šo parādību sauc par
demielināciju.
Recidivējošas-remitējošas MS raksturīgas atkā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fingolimod Accord 0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur fingolimoda hidrohlorīdu, kas atbilst 0,5 mg
fingolimoda (
_fingolimodum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Koši dzeltena-necaurspīdīga/balta-necaurspīdīga “3” izmēra
cieta želatīna kapsula ar uzdrukātu “FO 0.5 mg”
uz vāciņa un ar dzeltenu tinti uzdrukātas divas radiālas joslas uz
korpusa, kas satur baltu vai gandrīz baltu
pulveri.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fingolimod Accord ir indicēts lietošanai kā atsevišķs, slimību
modificējošs ārstēšanas līdzeklis ļoti aktīvas
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes gadījumos,
šādām pieaugušo pacientu un pediatrisko pacientu,
kuri vecāki par 10 gadiem, grupām:
-
pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnīgu un
adekvāti veiktu ārstēšanas kursu ar vismaz
vienu slimību modificējošu ārstēšanas līdzekli (izņēmumus un
informāciju par izskalošanas
periodiem skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā);
vai
-
pacientiem, kuriem strauji attīstās smaga,
recidivējoši-remitējoša multiplā skleroze, kas definēta kā 2
vai vairāki invaliditāti izraisoši uzliesmojumi viena gada laikā,
un kuriem ir 1 vai vairāki gadolīniju
uzkrājošie bojājumi smadzeņu magnētiskās rezonanses
izmeklējumā, vai arī būtiska T2 bojājumu
palielināšanās salīdzinājumā ar iepriekšējās magnētiskās
rezonanses izmeklējuma rezultātu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze multiplās
sklerozes ārstēšanā.
Devas
Pieaugušajiem ieteicamā Fingolimod Accord deva ir viena 0,5 mg
kapsula iekšķīgi vienu reizi dienā.
Pediatriskiem pacientiem (10 gadus veciem un vecākiem) ieteicamā
deva ir atkarīga no ķermeņa masas:
-
pediatriskie pacienti ar ķermeņa masu ≤40 kg: vie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt