Fingolimod Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
03-07-2020

active_ingredient:

fingolimod hidrohlorīds

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

Immunosuppressants, Selektīvi immunosuppressants

therapeutic_area:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

therapeutic_indication:

Norāda kā vienu slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:Pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem therapyorPatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk Gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu MRI vai ievērojami palielināt T2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo MR.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2020-06-25

PIL

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
_fingolimodum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fingolimod Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fingolimod Accord lietošanas
3.
Kā lietot Fingolimod Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Fingolimod Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD
Fingolimod Accord aktīvā viela ir fingolimods.
KĀDAM NOLŪKAM FINGOLIMOD ACCORD LIETO
Fingolimod Accord lieto recidivējošas-remitējošas multiplās
sklerozes (MS) ārstēšanai pieaugušiem
un bērniem un pusaudžiem (10 gadus veciem un vecākiem) pacientiem,
jeb konkrētāk:
-
pacientiem, kuriem ārstēšana ar MS ārstēšanas metodi nebija
efektīva,
vai
-
pacientiem ar ātri progresējošu smagu MS.
Fingolimod Accord nevar izārstēt no MS, taču palīdz mazināt
recidīvu skaitu un palēnina MS izraisīto
fizisko ierobežojumu progresēšanu.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoši noritoša slimība, kas skar centrālo nervu sistēmu
(CNS), ko veido galvas un muguras
smadzenes. MS gadījumā iekaisums iznīcina nervu aizsargapvalku (ko
sauc par mielīnu) CNS, tādēļ
nervi vairs nespēj pareizi darboties. Šo parādību sauc par
demielināciju.
Recidivējošas-remitējošas MS raksturīgas atkā
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fingolimod Accord 0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur fingolimoda hidrohlorīdu, kas atbilst 0,5 mg
fingolimoda (
_fingolimodum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Koši dzeltena-necaurspīdīga/balta-necaurspīdīga “3” izmēra
cieta želatīna kapsula ar uzdrukātu “FO 0.5 mg”
uz vāciņa un ar dzeltenu tinti uzdrukātas divas radiālas joslas uz
korpusa, kas satur baltu vai gandrīz baltu
pulveri.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fingolimod Accord ir indicēts lietošanai kā atsevišķs, slimību
modificējošs ārstēšanas līdzeklis ļoti aktīvas
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes gadījumos,
šādām pieaugušo pacientu un pediatrisko pacientu,
kuri vecāki par 10 gadiem, grupām:
-
pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnīgu un
adekvāti veiktu ārstēšanas kursu ar vismaz
vienu slimību modificējošu ārstēšanas līdzekli (izņēmumus un
informāciju par izskalošanas
periodiem skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā);
vai
-
pacientiem, kuriem strauji attīstās smaga,
recidivējoši-remitējoša multiplā skleroze, kas definēta kā 2
vai vairāki invaliditāti izraisoši uzliesmojumi viena gada laikā,
un kuriem ir 1 vai vairāki gadolīniju
uzkrājošie bojājumi smadzeņu magnētiskās rezonanses
izmeklējumā, vai arī būtiska T2 bojājumu
palielināšanās salīdzinājumā ar iepriekšējās magnētiskās
rezonanses izmeklējuma rezultātu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze multiplās
sklerozes ārstēšanā.
Devas
Pieaugušajiem ieteicamā Fingolimod Accord deva ir viena 0,5 mg
kapsula iekšķīgi vienu reizi dienā.
Pediatriskiem pacientiem (10 gadus veciem un vecākiem) ieteicamā
deva ir atkarīga no ķermeņa masas:
-
pediatriskie pacienti ar ķermeņa masu ≤40 kg: vie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2020
PIL PIL չեխերեն 18-08-2023
SPC SPC չեխերեն 18-08-2023
PAR PAR չեխերեն 03-07-2020
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 03-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2020
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 03-07-2020
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 03-07-2020
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 03-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2020
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 03-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-07-2020
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 03-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2020
PIL PIL լեհերեն 18-08-2023
SPC SPC լեհերեն 18-08-2023
PAR PAR լեհերեն 03-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-07-2020