Fertavid

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2020

Aktiva substanser:

follitropin beta

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kod:

G03GA06

INN (International namn):

follitropin beta

Terapeutisk grupp:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapiområde:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutiska indikationer:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2009-03-19

Bipacksedel

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-06-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik