Fertavid

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-06-2020

유효 성분:

follitropin beta

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Infertility; Hypogonadism

치료 징후:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2009-03-19

환자 정보 전단

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-01-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기