Fertavid

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2020

Aktivna sestavina:

follitropin beta

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

G03GA06

INN (mednarodno ime):

follitropin beta

Terapevtska skupina:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapevtsko območje:

Infertility; Hypogonadism

Terapevtske indikacije:

I det kvinnelige:Fertavid er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:Anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, PCOD) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrateControlled ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning programmer [e. in vitro-fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2009-03-19

Navodilo za uporabo

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fertavid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fertavid
3.
Hvordan du bruker Fertavid
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Fertavid
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FERTAVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fertavid injeksjonsvæske, oppløsning inneholder follitropin beta, et
hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Fertavid brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Fertavid brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (_in vitro_
fe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 50 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 100 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 75 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 150 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 7,5 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 100 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 200 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 10 mikrogram protein
(spesifikk _in vivo_ bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg
protein). Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta, fremstilt ved hjelp av
genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Et hetteglass inneholder 150 IE rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,5 ml vandig
oppløsning. Dette tilsvarer en styrke på 300 IE/ml. Et hetteglass
inneholder 15 mikrogram p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov