Fampridine Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-04-2024

Aktiva substanser:

Fampridine

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N07XX07

INN (International namn):

fampridine

Terapeutisk grupp:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapiområde:

Roztrúsená skleróza

Terapeutiska indikationer:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2020-09-24

Bipacksedel

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
FAMPRIDINE ACCORD 10 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
fampridín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fampridine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fampridine Accord
3.
Ako užívať Fampridine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fampridine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FAMPRIDINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Fampridine Accord obsahuje liečivo fampridín, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných blokátory
draslíkového kanála. Ich účinok spočíva v tom, že zastavujú
katióny draslíka opúšťajúce nervové
bunky, ktoré boli poškodené sklerózou multiplex. Predpokladá sa,
že pôsobením tohto lieku sa
zlepšuje prenos signálov v nervových vláknach, čo umožňuje
lepšiu chôdzu.
Fampridine Accord je liek používaný na zlepšenie chôdze u
dospelých (vo veku od 18 rokov), ktorí
majú poruchu chôdze zapríčinenú roztrúsenou sklerózou. Zápal,
sprevádzajúci roztrúsenú sklerózu,
narúša ochranný obal nervových vlákien, čo vedie k svalovej
slabosti, stuhnutosti svalov a ťažkostiam
pri chôdzi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FAMPRIDINE ACC
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fampridine Accord 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 10 mg
fampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až takmer biele oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skosenými hranami veľkosti 13,1
x 8,1 mm s vyrazeným označením „FH6“ na jednej strane a bez
označenia na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fampridine Accord je indikovaný na zlepšenie chôdze dospelých
pacientov postihnutých sklerózou
multiplex spojenou s poruchami chôdze (EDSS 4-7).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fampridínom je možná len na lekársky predpis a má
prebiehať pod dohľadom lekárov so
skúsenosťami s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta dvakrát denne s odstupom
12 hodín (jedna tableta ráno
a jedna tableta večer). Fampridín sa nemá podávať častejšie
alebo vo vyšších dávkach, ako je
odporúčané (pozri časť 4.4). Tablety sa majú užívať nalačno
(pozri časť 5.2).
_Vynechaná dávka _
Predpísaný režim dávkovania lieku sa má vždy dodržať. Pri
vynechaní dávky sa nemá užiť
dvojnásobná dávka.
_Začatie a vyhodnotenie liečby liekom Fampridine Accord _
_ _
•
Na začiatku liečby sa má liek predpísať na dva až štyri
týždne, keďže zvyčajne počas dvoch až
štyroch týždňov od začatia liečby liekom Fampridine Accord sa
má zhodnotiť prínos liečby.
•
Zlepšenie po dvoch až štyroch týždňoch sa odporúča vyhodnotiť
testom schopnosti chôdze,
napr. meraním času pri chôdzi približne na 7,5 m (Timed 25 Foot
Walk, T25FW) alebo
pomocou dvanásťzložkového dotazníka schopnosti chôdze pri
skleróze multiplex (
_Multiple _
_Sclerosis Walking Scale_
– skóre MSWS-12). Ak výsledok testu nepreukáže zlep
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt