Fampridine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-04-2024

Aktiv ingrediens:

Fampridine

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Terapeutisk gruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutisk område:

Roztrúsená skleróza

Indikasjoner:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2020-09-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
FAMPRIDINE ACCORD 10 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
fampridín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fampridine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fampridine Accord
3.
Ako užívať Fampridine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fampridine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FAMPRIDINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Fampridine Accord obsahuje liečivo fampridín, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných blokátory
draslíkového kanála. Ich účinok spočíva v tom, že zastavujú
katióny draslíka opúšťajúce nervové
bunky, ktoré boli poškodené sklerózou multiplex. Predpokladá sa,
že pôsobením tohto lieku sa
zlepšuje prenos signálov v nervových vláknach, čo umožňuje
lepšiu chôdzu.
Fampridine Accord je liek používaný na zlepšenie chôdze u
dospelých (vo veku od 18 rokov), ktorí
majú poruchu chôdze zapríčinenú roztrúsenou sklerózou. Zápal,
sprevádzajúci roztrúsenú sklerózu,
narúša ochranný obal nervových vlákien, čo vedie k svalovej
slabosti, stuhnutosti svalov a ťažkostiam
pri chôdzi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FAMPRIDINE ACC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fampridine Accord 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 10 mg
fampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Biele až takmer biele oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skosenými hranami veľkosti 13,1
x 8,1 mm s vyrazeným označením „FH6“ na jednej strane a bez
označenia na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fampridine Accord je indikovaný na zlepšenie chôdze dospelých
pacientov postihnutých sklerózou
multiplex spojenou s poruchami chôdze (EDSS 4-7).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fampridínom je možná len na lekársky predpis a má
prebiehať pod dohľadom lekárov so
skúsenosťami s liečbou sklerózy multiplex.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta dvakrát denne s odstupom
12 hodín (jedna tableta ráno
a jedna tableta večer). Fampridín sa nemá podávať častejšie
alebo vo vyšších dávkach, ako je
odporúčané (pozri časť 4.4). Tablety sa majú užívať nalačno
(pozri časť 5.2).
_Vynechaná dávka _
Predpísaný režim dávkovania lieku sa má vždy dodržať. Pri
vynechaní dávky sa nemá užiť
dvojnásobná dávka.
_Začatie a vyhodnotenie liečby liekom Fampridine Accord _
_ _
•
Na začiatku liečby sa má liek predpísať na dva až štyri
týždne, keďže zvyčajne počas dvoch až
štyroch týždňov od začatia liečby liekom Fampridine Accord sa
má zhodnotiť prínos liečby.
•
Zlepšenie po dvoch až štyroch týždňoch sa odporúča vyhodnotiť
testom schopnosti chôdze,
napr. meraním času pri chôdzi približne na 7,5 m (Timed 25 Foot
Walk, T25FW) alebo
pomocou dvanásťzložkového dotazníka schopnosti chôdze pri
skleróze multiplex (
_Multiple _
_Sclerosis Walking Scale_
– skóre MSWS-12). Ak výsledok testu nepreukáže zlep
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet