Fabrazyme

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-04-2023

Aktiva substanser:

agalsidaasi beeta

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

A16AB04

INN (International namn):

agalsidase beta

Terapeutisk grupp:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

Fabryn tauti

Terapeutiska indikationer:

Fabrazyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi Fabryn tauti (α-galaktosidaasi-A puutos).

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2001-08-03

Bipacksedel

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
agalsidaasibeeta
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Fabrazyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fabrazyme-valmistetta
3.
Miten Fabrazyme-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fabrazyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Fabrazyme on ja mihin sitä käytetään
Fabrazyme sisältää vaikuttavana aineena agalsidaasibeetaa ja sitä
käytetään entsyymikorvaushoitoon
Fabryn taudissa. Tässä taudissa α-galaktosidaasi-nimisen entsyymin
toimintaa ei ole lainkaan tai se on
tavallista heikompaa. Jos sinulla on Fabryn tauti, rasva-aine nimeltä
globotriaosyyliseramidi (GL-3) ei
poistu elimistösi soluista. Silloin GL-3-ainetta alkaa kertyä eri
elintesi verisuoniseinämiin.
Fabrazyme-hoitoa käytetään pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon
potilaille, joilla on todettu Fabryn
tauti.
Fabrazyme-hoitoa käytetään aikuisten ja yli 8-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoitoon.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fabrazyme-valmistetta
Älä käytä Fabrazyme-valmistetta
-
jos olet allerginen agalsidaasibeetalle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Fabrazyme 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää nimellisarvolta 35 mg
agalsidaasibeetaa. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää 5
mg/ml (35 mg / 7 ml)
agalsidaasibeetaa, kun siihen on sekoitettu 7,2 ml injektionesteisiin
käytettävää vettä. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen valmistettu liuos on laimennettava edelleen
(katso kohta 6.6).
Fabrazyme 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää nimellisarvolta 5 mg
agalsidaasibeetaa. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää 5
mg/ml agalsidaasibeetaa, kun siihen
on sekoitettu 1,1 ml injektionesteisiin käytettävää vettä.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen valmistettu
liuos on laimennettava edelleen (katso kohta 6.6).
Agalsidaasibeeta on ihmisen α-galaktosidaasi A:n rekombinanttimuoto
ja se on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla nisäkässoluviljelmässä (Chinese
hamster ovary, CHO).
Yhdistelmäteknisen muodon aminohappojärjestys sekä sitä koodaava
nukleotidijärjestys ovat identtisiä
α-galaktosidaasi A:n luonnollisen muodon kanssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen lyofilisaatti tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Fabrazyme-valmistetta käytetään pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon potilaille, joilla on
diagnosoitu Fabryn tauti (α-galaktosidaasi A:n puutos).
Fabrazyme on tarkoitettu aikuisten, lasten ja nuorten yli 8 vuoden
ikäisten hoitoon.
4.2
Annostus ja antotapa
Fabrazyme-hoito tulee antaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik