Fabrazyme

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

agalsidaasi beeta

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

A16AB04

INN (International Name):

agalsidase beta

Therapeutic group:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Therapeutic area:

Fabryn tauti

Therapeutic indications:

Fabrazyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi Fabryn tauti (α-galaktosidaasi-A puutos).

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2001-08-03

Patient Information leaflet

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
agalsidaasibeeta
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Fabrazyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fabrazyme-valmistetta
3.
Miten Fabrazyme-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fabrazyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Fabrazyme on ja mihin sitä käytetään
Fabrazyme sisältää vaikuttavana aineena agalsidaasibeetaa ja sitä
käytetään entsyymikorvaushoitoon
Fabryn taudissa. Tässä taudissa α-galaktosidaasi-nimisen entsyymin
toimintaa ei ole lainkaan tai se on
tavallista heikompaa. Jos sinulla on Fabryn tauti, rasva-aine nimeltä
globotriaosyyliseramidi (GL-3) ei
poistu elimistösi soluista. Silloin GL-3-ainetta alkaa kertyä eri
elintesi verisuoniseinämiin.
Fabrazyme-hoitoa käytetään pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon
potilaille, joilla on todettu Fabryn
tauti.
Fabrazyme-hoitoa käytetään aikuisten ja yli 8-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoitoon.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fabrazyme-valmistetta
Älä käytä Fabrazyme-valmistetta
-
jos olet allerginen agalsidaasibeetalle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Va
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Fabrazyme 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fabrazyme 35 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää nimellisarvolta 35 mg
agalsidaasibeetaa. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää 5
mg/ml (35 mg / 7 ml)
agalsidaasibeetaa, kun siihen on sekoitettu 7,2 ml injektionesteisiin
käytettävää vettä. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen valmistettu liuos on laimennettava edelleen
(katso kohta 6.6).
Fabrazyme 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää nimellisarvolta 5 mg
agalsidaasibeetaa. Kuiva-aineen
liuottamisen jälkeen jokainen Fabrazyme-injektiopullo sisältää 5
mg/ml agalsidaasibeetaa, kun siihen
on sekoitettu 1,1 ml injektionesteisiin käytettävää vettä.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen valmistettu
liuos on laimennettava edelleen (katso kohta 6.6).
Agalsidaasibeeta on ihmisen α-galaktosidaasi A:n rekombinanttimuoto
ja se on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla nisäkässoluviljelmässä (Chinese
hamster ovary, CHO).
Yhdistelmäteknisen muodon aminohappojärjestys sekä sitä koodaava
nukleotidijärjestys ovat identtisiä
α-galaktosidaasi A:n luonnollisen muodon kanssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen lyofilisaatti tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Fabrazyme-valmistetta käytetään pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon potilaille, joilla on
diagnosoitu Fabryn tauti (α-galaktosidaasi A:n puutos).
Fabrazyme on tarkoitettu aikuisten, lasten ja nuorten yli 8 vuoden
ikäisten hoitoon.
4.2
Annostus ja antotapa
Fabrazyme-hoito tulee antaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2023

Search alerts related to this product

View documents history