Fablyn

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2012

Aktiva substanser:

Lasofoxifene tartraat

Tillgänglig från:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

G03

INN (International namn):

lasofoxifene

Terapeutisk grupp:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapiområde:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapeutiska indikationer:

Fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. On tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. Määramisel valik Fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
36
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
FABLYN 500 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lasofoksifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on FABLYN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FABLYN võtmist
3.
Kuidas FABLYN võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas FABLYN säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON FABLYN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FABLYN’i kasutatakse osteoporoosi ravimiseks naistel pärast
menopausi (postmenopausaalne
osteoporoos), kellel tekivad tõenäoliselt luumurrud, eriti
lülisambas, puusa- ja randmemurrud. FABLYN
kuulub mittehormonaalsete ravimite hulka, mida nimetatakse
selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERM).
Postmenopausaalse osteoporoosiga naistel vähendab FABLYN nii
lülisamba kui ka mitte-lülisamba
murdude tekkeriski, välja arvatud reieluukaela murdude tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FABLYN VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE FABLYN

kui te olete allergiline (ülitundlik) lasofoksifeeni või mõne muu
FABLYN’i koostisosa suhtes.

kui teil on praegu või on olnud trombe, näiteks jalaveenides,
kopsudes või silmas (süvaveeni
tromboos, kopsuarteri trombemboolia, silma võrkkesta veeni tromboos).

kui teil esineb ükskõik milline verejooks tupest. Seda peab uurima
teie arst
ENNE RAVI ALUSTAMIST
.

kui te olete veel võimeline rasestuma.

kui olete rase või imetate last.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA FABLYN

KUI OLETE LIIKUMATU TEAT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FABLYN 500 mikrogrammi Õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab lasofoksifeentartraati
koguses, mis vastab 500
mikrogrammile lasofoksifeenile.
Abiaine: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,34 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kolmnurksed virsikuvärvi õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „Pfizer“ ja
teisele küljele „OPR 05“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FABLYN on näidustatud postmenopausaalses eas naiste osteoporoosi
raviks, kellel esineb luumurdude
suurenenud tekkerisk. On näidatud olulist lülisamba ja teistsuguste
murdude (kuid mitte
puusaluumurdude) vähenemist (vt lõik 5.1).
Valides FABLYN’i või muid ravimeid, sealhulgas östrogeene
postmenopausaalsete naiste raviks, tuleb
mõelda menopausi sümptomitele, ravimite toimele emaka- ja
rinnanäärmekudedele ning
kardiovaskulaarsetele riskidele ja kasudele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud (postmenopausaalses eas) naised:
Soovitatav annus on üks 500 mikrogrammine tablett ööpäevas.
Tabletti võib võtta ükskõik millisel kellaajal sõltumata toidu ja
jookide tarvitamisest.
Dieedile tuleb lisada kaltsiumi ja/või D-vitamiini, kui nende
ööpäevane tarbimine on ebapiisav.
Postmenopausaalses eas naised vajavad päevas keskmiselt 1500 mg
kaltsiumi. D-vitamiini soovitatav
kogus on 400…800 TÜ ööpäevas.
Lapsed ja noorukid vanuses alla 18 aasta:
FABLYN’i kasutamiseks lastel ja noorukitel puudub näidustus, sest
see ravim on mõeldud ainult
postmenopausis naistele. Seetõttu ei ole ravimi ohutust ja
efektiivsust antud eagrupis uuritud (vt lõik 5.2).
Eakad naised
(65-aastased ja vanemad):
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Eakatel naispatsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2).
Maksapuudul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik