Fablyn

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2012

Principio attivo:

Lasofoxifene tartraat

Commercializzato da:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

G03

INN (Nome Internazionale):

lasofoxifene

Gruppo terapeutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Area terapeutica:

Osteoporoos, postmenopausis

Indicazioni terapeutiche:

Fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. On tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. Määramisel valik Fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
36
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
FABLYN 500 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lasofoksifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on FABLYN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FABLYN võtmist
3.
Kuidas FABLYN võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas FABLYN säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON FABLYN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FABLYN’i kasutatakse osteoporoosi ravimiseks naistel pärast
menopausi (postmenopausaalne
osteoporoos), kellel tekivad tõenäoliselt luumurrud, eriti
lülisambas, puusa- ja randmemurrud. FABLYN
kuulub mittehormonaalsete ravimite hulka, mida nimetatakse
selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERM).
Postmenopausaalse osteoporoosiga naistel vähendab FABLYN nii
lülisamba kui ka mitte-lülisamba
murdude tekkeriski, välja arvatud reieluukaela murdude tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FABLYN VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE FABLYN

kui te olete allergiline (ülitundlik) lasofoksifeeni või mõne muu
FABLYN’i koostisosa suhtes.

kui teil on praegu või on olnud trombe, näiteks jalaveenides,
kopsudes või silmas (süvaveeni
tromboos, kopsuarteri trombemboolia, silma võrkkesta veeni tromboos).

kui teil esineb ükskõik milline verejooks tupest. Seda peab uurima
teie arst
ENNE RAVI ALUSTAMIST
.

kui te olete veel võimeline rasestuma.

kui olete rase või imetate last.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA FABLYN

KUI OLETE LIIKUMATU TEAT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FABLYN 500 mikrogrammi Õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab lasofoksifeentartraati
koguses, mis vastab 500
mikrogrammile lasofoksifeenile.
Abiaine: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,34 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kolmnurksed virsikuvärvi õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „Pfizer“ ja
teisele küljele „OPR 05“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FABLYN on näidustatud postmenopausaalses eas naiste osteoporoosi
raviks, kellel esineb luumurdude
suurenenud tekkerisk. On näidatud olulist lülisamba ja teistsuguste
murdude (kuid mitte
puusaluumurdude) vähenemist (vt lõik 5.1).
Valides FABLYN’i või muid ravimeid, sealhulgas östrogeene
postmenopausaalsete naiste raviks, tuleb
mõelda menopausi sümptomitele, ravimite toimele emaka- ja
rinnanäärmekudedele ning
kardiovaskulaarsetele riskidele ja kasudele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud (postmenopausaalses eas) naised:
Soovitatav annus on üks 500 mikrogrammine tablett ööpäevas.
Tabletti võib võtta ükskõik millisel kellaajal sõltumata toidu ja
jookide tarvitamisest.
Dieedile tuleb lisada kaltsiumi ja/või D-vitamiini, kui nende
ööpäevane tarbimine on ebapiisav.
Postmenopausaalses eas naised vajavad päevas keskmiselt 1500 mg
kaltsiumi. D-vitamiini soovitatav
kogus on 400…800 TÜ ööpäevas.
Lapsed ja noorukid vanuses alla 18 aasta:
FABLYN’i kasutamiseks lastel ja noorukitel puudub näidustus, sest
see ravim on mõeldud ainult
postmenopausis naistele. Seetõttu ei ole ravimi ohutust ja
efektiivsust antud eagrupis uuritud (vt lõik 5.2).
Eakad naised
(65-aastased ja vanemad):
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Eakatel naispatsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2).
Maksapuudul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti