Fablyn

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2012

有效成分:

Lasofoxifene tartraat

可用日期:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G03

INN(国际名称):

lasofoxifene

治疗组:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

治疗领域:

Osteoporoos, postmenopausis

疗效迹象:

Fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. On tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. Määramisel valik Fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
36
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
FABLYN 500 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lasofoksifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on FABLYN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FABLYN võtmist
3.
Kuidas FABLYN võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas FABLYN säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON FABLYN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FABLYN’i kasutatakse osteoporoosi ravimiseks naistel pärast
menopausi (postmenopausaalne
osteoporoos), kellel tekivad tõenäoliselt luumurrud, eriti
lülisambas, puusa- ja randmemurrud. FABLYN
kuulub mittehormonaalsete ravimite hulka, mida nimetatakse
selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERM).
Postmenopausaalse osteoporoosiga naistel vähendab FABLYN nii
lülisamba kui ka mitte-lülisamba
murdude tekkeriski, välja arvatud reieluukaela murdude tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FABLYN VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE FABLYN

kui te olete allergiline (ülitundlik) lasofoksifeeni või mõne muu
FABLYN’i koostisosa suhtes.

kui teil on praegu või on olnud trombe, näiteks jalaveenides,
kopsudes või silmas (süvaveeni
tromboos, kopsuarteri trombemboolia, silma võrkkesta veeni tromboos).

kui teil esineb ükskõik milline verejooks tupest. Seda peab uurima
teie arst
ENNE RAVI ALUSTAMIST
.

kui te olete veel võimeline rasestuma.

kui olete rase või imetate last.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA FABLYN

KUI OLETE LIIKUMATU TEAT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FABLYN 500 mikrogrammi Õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab lasofoksifeentartraati
koguses, mis vastab 500
mikrogrammile lasofoksifeenile.
Abiaine: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,34 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kolmnurksed virsikuvärvi õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „Pfizer“ ja
teisele küljele „OPR 05“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FABLYN on näidustatud postmenopausaalses eas naiste osteoporoosi
raviks, kellel esineb luumurdude
suurenenud tekkerisk. On näidatud olulist lülisamba ja teistsuguste
murdude (kuid mitte
puusaluumurdude) vähenemist (vt lõik 5.1).
Valides FABLYN’i või muid ravimeid, sealhulgas östrogeene
postmenopausaalsete naiste raviks, tuleb
mõelda menopausi sümptomitele, ravimite toimele emaka- ja
rinnanäärmekudedele ning
kardiovaskulaarsetele riskidele ja kasudele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud (postmenopausaalses eas) naised:
Soovitatav annus on üks 500 mikrogrammine tablett ööpäevas.
Tabletti võib võtta ükskõik millisel kellaajal sõltumata toidu ja
jookide tarvitamisest.
Dieedile tuleb lisada kaltsiumi ja/või D-vitamiini, kui nende
ööpäevane tarbimine on ebapiisav.
Postmenopausaalses eas naised vajavad päevas keskmiselt 1500 mg
kaltsiumi. D-vitamiini soovitatav
kogus on 400…800 TÜ ööpäevas.
Lapsed ja noorukid vanuses alla 18 aasta:
FABLYN’i kasutamiseks lastel ja noorukitel puudub näidustus, sest
see ravim on mõeldud ainult
postmenopausis naistele. Seetõttu ei ole ravimi ohutust ja
efektiivsust antud eagrupis uuritud (vt lõik 5.2).
Eakad naised
(65-aastased ja vanemad):
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Eakatel naispatsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2).
Maksapuudul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2012
资料单张 资料单张 德文 21-06-2012
产品特点 产品特点 德文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2012
资料单张 资料单张 英文 21-06-2012
产品特点 产品特点 英文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2012
资料单张 资料单张 法文 21-06-2012
产品特点 产品特点 法文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史