Fablyn

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2012

Bahan aktif:

Lasofoxifene tartraat

Tersedia dari:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

G03

INN (Nama Internasional):

lasofoxifene

Kelompok Terapi:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Area terapi:

Osteoporoos, postmenopausis

Indikasi Terapi:

Fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. On tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. Määramisel valik Fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
36
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
FABLYN 500 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lasofoksifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on FABLYN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FABLYN võtmist
3.
Kuidas FABLYN võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas FABLYN säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON FABLYN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FABLYN’i kasutatakse osteoporoosi ravimiseks naistel pärast
menopausi (postmenopausaalne
osteoporoos), kellel tekivad tõenäoliselt luumurrud, eriti
lülisambas, puusa- ja randmemurrud. FABLYN
kuulub mittehormonaalsete ravimite hulka, mida nimetatakse
selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERM).
Postmenopausaalse osteoporoosiga naistel vähendab FABLYN nii
lülisamba kui ka mitte-lülisamba
murdude tekkeriski, välja arvatud reieluukaela murdude tekkeriski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FABLYN VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE FABLYN

kui te olete allergiline (ülitundlik) lasofoksifeeni või mõne muu
FABLYN’i koostisosa suhtes.

kui teil on praegu või on olnud trombe, näiteks jalaveenides,
kopsudes või silmas (süvaveeni
tromboos, kopsuarteri trombemboolia, silma võrkkesta veeni tromboos).

kui teil esineb ükskõik milline verejooks tupest. Seda peab uurima
teie arst
ENNE RAVI ALUSTAMIST
.

kui te olete veel võimeline rasestuma.

kui olete rase või imetate last.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA FABLYN

KUI OLETE LIIKUMATU TEAT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FABLYN 500 mikrogrammi Õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab lasofoksifeentartraati
koguses, mis vastab 500
mikrogrammile lasofoksifeenile.
Abiaine: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,34 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kolmnurksed virsikuvärvi õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „Pfizer“ ja
teisele küljele „OPR 05“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FABLYN on näidustatud postmenopausaalses eas naiste osteoporoosi
raviks, kellel esineb luumurdude
suurenenud tekkerisk. On näidatud olulist lülisamba ja teistsuguste
murdude (kuid mitte
puusaluumurdude) vähenemist (vt lõik 5.1).
Valides FABLYN’i või muid ravimeid, sealhulgas östrogeene
postmenopausaalsete naiste raviks, tuleb
mõelda menopausi sümptomitele, ravimite toimele emaka- ja
rinnanäärmekudedele ning
kardiovaskulaarsetele riskidele ja kasudele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud (postmenopausaalses eas) naised:
Soovitatav annus on üks 500 mikrogrammine tablett ööpäevas.
Tabletti võib võtta ükskõik millisel kellaajal sõltumata toidu ja
jookide tarvitamisest.
Dieedile tuleb lisada kaltsiumi ja/või D-vitamiini, kui nende
ööpäevane tarbimine on ebapiisav.
Postmenopausaalses eas naised vajavad päevas keskmiselt 1500 mg
kaltsiumi. D-vitamiini soovitatav
kogus on 400…800 TÜ ööpäevas.
Lapsed ja noorukid vanuses alla 18 aasta:
FABLYN’i kasutamiseks lastel ja noorukitel puudub näidustus, sest
see ravim on mõeldud ainult
postmenopausis naistele. Seetõttu ei ole ravimi ohutust ja
efektiivsust antud eagrupis uuritud (vt lõik 5.2).
Eakad naised
(65-aastased ja vanemad):
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Eakatel naispatsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik
5.2).
Maksapuudul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen