Exviera

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-08-2022

Aktiva substanser:

sodu dazabuwir

Tillgänglig från:

AbbVie Ltd

ATC-kod:

J05AP09

INN (International namn):

dasabuvir

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Exviera jest wskazana w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EXVIERA 250 MG TABLETKI POWLEKANE
dazabuwir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exviera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exviera
3.
Jak przyjmować lek Exviera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exviera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXVIERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Exviera zawiera substancję czynną dazabuwir. Exviera jest lekiem
przeciwwirusowym stosowanym w
leczeniu dorosłych z przewlekłym (długotrwałym) zapaleniem
wątroby typu C (choroba zakaźna,
która atakuje wątrobę, wywołana przez wirus zapalenia wątroby
typu C).
Exviera hamuje namnażanie się wirusa zapalenia wątroby typu C i
zakażanie tym wirusem nowych
komórek, powodując stopniowe oczyszczanie krwi z wirusa.
Lek Exviera tabletki nie działa, jeśli przyjmowany jest jako jedyny
lek. Należy go zawsze przyjmować
z innym lekiem przeciwwirusowym zawierającym
ombitaswir/parytaprewir/rytonawir. Niektórzy
pacjenci mogą także przyjmować lek przeciwwirusowy zawierający
rybawirynę. Lekarz omówi
z pacjentem, który z tych leków pacjent powinien zażywać z lekiem
Exviera.
Jest bardzo ważne, aby pacjent przeczytał również ulotki innych
leków przeciwwirusowych,
przyjmowanych 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exviera 250 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg dazabuwiru (w postaci
dazabuwiru sodowego
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 45 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Beżowa, owalna tabletka powlekana, o wymiarach 14,0 mm x 8,0 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem
„AV2” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Exviera w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest
wskazany w leczeniu
przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (pWZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Swoista dla genotypu aktywność przeciw wirusowi zapalenia wątroby
typu C (HCV), patrz punkty 4.4
i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapię dazabuwirem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający
doświadczenie w leczeniu
przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to 250 mg dazabuwiru (jedna tabletka) dwa razy na dobę
(rano i wieczorem).
Dazabuwiru nie wolno stosować w monoterapii. Dazabuwir należy
stosować w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu zakażenia HCV (patrz
punkt 5.1). Należy zapoznać
się z Charakterystyką Produktu Leczniczego produktów leczniczych
stosowanych w skojarzeniu
z dazabuwirem.
W Tabeli 1 wymieniono produkt(y) leczniczy(e) zalecany(e) do podawania
w skojarzeniu z
dazabuwirem i czas trwania leczenia.
3
TABELA 1. ZALECANY(E) PRODUKT(Y) LECZNICZY(E) DO PODAWANIA W
SKOJARZENIU Z DAZABUWIREM I CZAS
TRWANIA LECZENIA W OKREŚLONYCH POPULACJACH PACJENTÓW
POPULACJA PACJENTÓW
LECZENIE*
CZAS TRWANIA LECZENIA
GENOTYP 1B,
BEZ MARSKOŚCI WĄTROBY LUB Z
WYRÓWNANĄ MARSKOŚCIĄ
WĄTROBY
dazabuwir +
ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
12 tygodni
Stosowanie przez 8 tygodni
można rozważyć u uprzedni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik