Evrenzo

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

Roxadustat

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

B03XA05

INN (International namn):

roxadustat

Terapeutisk grupp:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2021-08-18

Bipacksedel

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALL-PAZJENT
Evrenzo 20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
roxadustat
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-
sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t
-
tmiem ta’ sez
zjoni
4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara anke jekk għandhom l­istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il
-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Evrenzo u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Evrenzo
3.
Kif
għandek tieħu Evrenzo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evrenzo
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVRENZO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EVRENZO
Evrenzo huwa mediċina li żżid in
-
numru ta’ ċelloli ħomor tad
-demm u l-
livell ta’
emoglobina fid-
demm tiegħek. Fih is
-sustanza attiva roxadustat.
GĦALXIEX JINTUŻA EVRENZO
Evrenzo jintuża biex jittratta adulti b’anemija
sintomatika
li sseħħ f’pazjenti b’mard kroniku tal
-
kliewi. L-
anemija hija meta jkollok wisq ftit ċelloli ħomor tad
-demm u l-livell tal-
emoglobina tiegħek
ikun baxx wisq. B’hekk, ġismek jista’ ma jirċevix 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evrenzo
20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
150
mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Evrenzo 20 mg pilloli mik
sija b’rita
Kull pillola fiha 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 150 mg roxadustat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’
20
mg miksija b’rita fiha 40.5
mg lactose, 0.9 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.21
mg leċitina tas
-sojja.
Kull
pillola ta’
50
mg miksija b’rita fiha 101.2
mg lactose, 1.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.39
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
70
mg miksija b’rita fiha 141.6
mg lactose, 2.1 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.47
mg leċitina tas
-sojja.
Kull p
illola ta’
100
mg miksija b’rita fiha 202.4
mg lactose, 2.8 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.63
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
150
mg miksija b’rita fiha 303.5
mg lactose, 3.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.84
mg leċitina tas
-sojja.
Għal
-
lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pilloli).
Evrenzo
pilloli ta’ 20
mg
Pilloli ħomor, ovali (madwar
8 mm× 4
mm) b’“20” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Evrenzo
pilloli ta’ 50
mg
Pilloli ħomor, ovali
(madwar 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik