Evrenzo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

Roxadustat

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

B03XA05

INN (Nama Internasional):

roxadustat

Kelompok Terapi:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2021-08-18

Selebaran informasi

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALL-PAZJENT
Evrenzo 20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
roxadustat
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-
sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t
-
tmiem ta’ sez
zjoni
4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara anke jekk għandhom l­istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il
-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Evrenzo u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Evrenzo
3.
Kif
għandek tieħu Evrenzo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evrenzo
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVRENZO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EVRENZO
Evrenzo huwa mediċina li żżid in
-
numru ta’ ċelloli ħomor tad
-demm u l-
livell ta’
emoglobina fid-
demm tiegħek. Fih is
-sustanza attiva roxadustat.
GĦALXIEX JINTUŻA EVRENZO
Evrenzo jintuża biex jittratta adulti b’anemija
sintomatika
li sseħħ f’pazjenti b’mard kroniku tal
-
kliewi. L-
anemija hija meta jkollok wisq ftit ċelloli ħomor tad
-demm u l-livell tal-
emoglobina tiegħek
ikun baxx wisq. B’hekk, ġismek jista’ ma jirċevix 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evrenzo
20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
150
mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Evrenzo 20 mg pilloli mik
sija b’rita
Kull pillola fiha 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 150 mg roxadustat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’
20
mg miksija b’rita fiha 40.5
mg lactose, 0.9 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.21
mg leċitina tas
-sojja.
Kull
pillola ta’
50
mg miksija b’rita fiha 101.2
mg lactose, 1.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.39
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
70
mg miksija b’rita fiha 141.6
mg lactose, 2.1 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.47
mg leċitina tas
-sojja.
Kull p
illola ta’
100
mg miksija b’rita fiha 202.4
mg lactose, 2.8 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.63
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
150
mg miksija b’rita fiha 303.5
mg lactose, 3.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.84
mg leċitina tas
-sojja.
Għal
-
lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pilloli).
Evrenzo
pilloli ta’ 20
mg
Pilloli ħomor, ovali (madwar
8 mm× 4
mm) b’“20” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Evrenzo
pilloli ta’ 50
mg
Pilloli ħomor, ovali
(madwar 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen